（纳闻记者孙寒霏报导）
根据一项新研究，Moderna 更新的 COVID-19 疫苗在预防 COVID-19 感染方面并没有更有效。
由 Moderna 资助的研究人员分析了更新后的疫苗，其中包含武汉病毒株和 BA.1 株的元素，与仅针对武汉变种的旧增强剂进行了比较。 他们记录了在接受更新的助推器的组中更多的参与者感染了 COVID-19。
在接受更新疫苗的人中，有 11 人或 2.5% 感染了 COVID-19。 在接受旧助推器的人中，有 9% 或 2.4% 的人的 COVID-19 检测呈阳性。
在对那些之前没有感染过 COVID-19 的人进行细分时，更新后的加强组中更多的参与者感染了 COVID-19——11 或 3.2%——比接受旧加强组的参与者——5 或 1.9%）。 接受了更新的加强剂并且之前感染过的志愿者都没有再次感染。 三名具有天然免疫力的参与者在接受旧的加强剂后再次感染，但没有人出现症状。
“在以前没有感染过 SARS-CoV-2 的参与者中，mRNA-1273.214 组的感染发生率在数值上高于 mRNA-1273 组，并且由于 mRNA-1273 组的再感染，所有参与者的两组之间的感染率平衡，”研究人员说。 “然而，该研究并非旨在评估疫苗的有效性，而且加强后感染的随访时间有限，这排除了关于保护的结论。”
mRNA-1273.214 是更新的助推器； mRNA-1273 是旧的助推器。
该研究在达到抗体测量的中期终点后由《新英格兰医学杂志》发表，据信这些抗体可以预防 COVID-19。 许多研究人员为 Moderna 工作。
Moderna 没有回应置评请求。
研究人员表示，测量结果显示，在更新的加强剂后，免疫反应更好，“这表明二价疫苗可能是应对新出现变异的新工具。”
许多国家的监管机构已经清除了武汉-BA.1助推器。 在美国，监管机构选择让 Moderna 和 Pfizer 重新配制疫苗，用 BA.4/BA.5 替代 BA.1 的刺突蛋白。
BA.1、BA.4 和 BA.5 都是 Omicron 病毒变种的子变种。 BA.5是目前美国的优势菌株。
尽管没有可用的人体数据，但这些公司更新的助推器在 9 月初获得了美国食品和药物管理局的紧急使用授权。 疾病控制和预防中心随后为所有 12 岁及以上的美国人推荐了一种更新的助推器。
旧的助推器不再可用。
