（纳闻记者孙寒霏报导）
美国食品和药物管理局周三表示，它已授权获得州执照的药剂师向符合条件的患者开出辉瑞公司的 COVID-19 药丸，以帮助改善获得治疗的机会。
自去年 12 月以来，抗病毒药物 Paxlovid 已获准在美国免费使用和提供，但到目前为止，政府向药房分发的近 400 万门课程中只有不到一半得到了管理。
然而，随着感染人数的增加，最近几周，该药被授权用于治疗新感染的高危人群以预防严重疾病的使用量激增。
“由于 Paxlovid 必须在症状开始后五天内服用，因此授权国家许可的药剂师开 Paxlovid 可以扩大一些患者获得及时治疗的机会，”FDA 药物评估和研究中心主任 Patrizia Cavazzoni 在一份声明中说.
该机构表示，对 COVID-19 检测呈阳性的患者应携带他们的健康记录供药剂师检查肾脏和肝脏问题。
美国医学协会（AMA）在一份声明中表示，处方决定应尽可能由医生做出。
“它（Paxlovid）并不适合所有人，开处方需要了解患者的病史，以及对副作用的临床监测和后续护理，以确定患者是否正在改善，” AMA 总裁 Jack Resneck 说。
FDA 表示，如果没有足够的信息来评估肾或肝功能，或者由于潜在的药物反应需要进行调整，药剂师应将患者转介给获得许可开药的医疗保健专业人员。
该机构表示，肾功能下降的患者可能需要较低剂量的治疗。
美国疾病控制和预防中心的一项研究显示，社会和经济处于不利地位的地区的人接受 Paxlovid 等抗病毒 COVID-19 药丸的可能性大约是富裕邮政编码地区的人的一半。
作者：Manas Mishra 和 Michael Erman
