（纳闻记者钱明宇报导）
6 月 18 日，美国疾病控制和预防中心 (CDC) 主任 Rochelle Walensky “赞同免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议，即所有 6 个月至 5 岁的儿童都应接种 COVID-19疫苗。”
然而，另一位医生发出了关于给婴儿接种疫苗的风险的警告。
根据内科专家和 mygotodoc.com 的创始人 Syed Haider 博士的说法，“疫苗的风险远大于好处。”
正如 5 月 26 日报道的那样，海德尔通过他的在线倡议专注于预防和治疗 CCP（中国共产党）病毒，提供方便的在线访问标签外处方（如伊维菌素、羟氯喹、布地奈德）和治疗方案COVID、长期 COVID 和疫苗损伤。
Haider 于 2020 年 12 月开始了这一旅程，当时他意识到美国已将几乎所有处方药制造业务转移到中国等不友好国家。
根据海德尔的说法，在关于如何管理和治疗中共病毒的辩论中，不同的声音从大流行开始就被压制和审查，现在他们正面临失去医疗执照的威胁。 因此，海德尔不得不聘请律师。
尽管有这些威胁，海德尔表示，当政府发布一项建议，建议年仅 6 个月大的儿童接种一种对他们的生命几乎没有威胁的疾病时，他拒绝保持沉默。
风险和收益
“当你评估是否进行医疗干预时，你首先要看的是风险收益比，”海德尔告诉时报，“疫苗的风险远远大于收益。”
正如 Haider 解释的那样，“疫苗的所谓好处是它可以预防 COVID，降低 COVID 的严重性，并防止你死于 COVID。”
根据 Haider 的说法，“儿童感染 COVID 的风险为零。” 疾控中心公布的数据似乎证实了他的观点。
根据美国疾病控制与预防中心的最新数据，431 名新生儿（从 4 岁到 4 岁）死于新冠病毒。 相反，超过 100 万 19 岁以上的人死于 COVID，其中 521,293 人年龄超过 75 岁。
当被问及究竟是什么原因导致被诊断出感染 CCP 病毒的儿童死亡时，答案将取决于谁在说话。
梅奥诊所说：“1 岁以下的婴儿患 COVID-19 重症的风险可能高于年龄较大的儿童。” 约翰霍普金斯大学说：“儿童和婴儿的 COVID-19 症状通常比成人轻，一些受感染的儿童可能根本没有任何生病的迹象。”
疾病预防控制中心说，虽然发生了严重的病例，但大多数对中共病毒检测呈阳性的新生儿只有轻微症状或根本没有症状，他们会从疾病中康复。
表 19 来自疫苗和相关生物制品咨询委员会会议报告，日期为 2022 年 6 月 15 日。（食品和药物管理局）
“也许你可以说百万分之一或千万分之一的儿童可能死于 COVID，”海德尔说。 “但即便如此，它也可能不是 COVID。 通常是他们死于其他原因，他们患有癌症或其他一些自身免疫性疾病，或者其他导致他们死亡的严重疾病。 这不是 COVID 本身。”
疾病预防控制中心 2020 年的一份报告显示，婴儿、儿童、青少年和年轻人中近四分之三的 COVID 相关死亡发生在 10 至 20 岁的患者中，其中 18 至 20 岁的年轻人比例不成比例以及西班牙裔、黑人、美洲印第安人、阿拉斯加原住民和有潜在疾病的人。
在美国疾病控制与预防中心 2020 年的另一份报告中，死于 CCP 病毒的 21 岁以下的人中有 75%“患有基础疾病，例如哮喘、肥胖、神经/发育疾病和心脏病。” 几乎所有儿科死亡“符合 COVID-19 病例定义”，12%“符合儿童多发性炎症综合征”。
“试验的问题”
根据海德尔的说法，“试验也存在一些问题”。
正如 Haider 解释的那样，试验中的严重不良事件发生率为 71 名儿童中的一名，但试验规模太小，无法评估是否有任何儿童可以避免死亡。 辉瑞试验的数据 (pdf) 显示有 5,000 名儿童参与者，试验在两次注射后停止，因为假设这些注射会有效。
但是，一旦研究人员实际运行了这些数字并获得了最终的功效数字，他们就意识到它没有效果。
“他们已经揭开了试验的盲区，并为大约 58% 的安慰剂组接种了疫苗。 所以你失去了安慰剂组，”海德尔说。 “这不再是一项随机试验。 它不再是双盲的。 然后他们决定延长这个完全的假试验，并给它第三剂。 在整个试验过程中，对于所有疗效数据，他们在辉瑞试验中报告第三剂后 7 天的疗效为 80%，这是基于 10 例 COVID-19 病例，安慰剂组 7 例和疫苗组 3 例。 他们所有的功效数字（包括这 80% 的数字）的问题在于，它们都没有统计学意义。
“请记住，每 70 名儿童中就有一名在试验中出现严重不良事件，”海德尔重申。 “这是辉瑞能提供的最好的数据吗？ 我确信实际的不良事件发生率要高得多，而实际疗效要低得多。 他们捏造数字。 法院将不得不下令发布实际文件，就像他们必须下令进行成人审判一样。 那我们就知道真相了。 我们现在正在寻找关于成人试验的真相，我们发现它实际上从来没有达到 95% 的有效。”
该表显示了 2 至 5 岁儿童接种一剂疫苗后首次发生 COVID-19 感染，来自 2022 年 6 月 15 日的疫苗和相关生物制品咨询委员会会议报告。（食品和药物管理局）
据《纽约时报》报道，功效和功效是相互关联的，但它们不是一回事，重要的是不要把它们混为一谈。
约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院的流行病学家 Naor Bar-Zeev 告诉《纽约时报》：“疗效只是在临床试验中进行的衡量。” “有效性是疫苗在现实世界中的效果。”
根据儿童健康防御组织的托比·罗杰斯 (Toby Rogers) 的说法，“辉瑞 (Pfizer) 操纵和歪曲其为 5 岁以下儿童接种 COVID-19 疫苗的 2/3 期临床试验日期是不诚实和不道德的，并且使数据在功能上对决策毫无用处。”
罗杰斯在儿童健康防御网站上发表的一篇文章中说，辉瑞公司开始在儿童疫苗试验中为安慰剂组接种疫苗，“以破坏控制并消除任何长期安全数据。”
罗杰斯说，然后在 2021 年 12 月初，当数据显示试验失败时，辉瑞招募了更多儿童进行第三剂给药，以试图挽救试验。
Haider 坚持说：“即使不是负面效果，它也最多可能是 20% 左右，”这是基于检查辉瑞实际收集的数据，现在人们回过头来查看它，发现辉瑞并不诚实我们。 他们没有开放。 他们没有向我们展示他们所知道的一切。 所以我对这些疫苗持严重的保留态度。”
已联系辉瑞征求意见。
抗体依赖性增强
“人们需要醒来，”海德尔警告说。 “国会议员的电话应该响个不停。 我们应该要求停止。 人们需要在街上游行。 不幸的是，我觉得我在向合唱团讲道，因为唯一能给我发言权的媒体是人们去的那些已经大多同意我所说的话的媒体。 但是那个唱诗班需要走到街上去，直到人们醒来。 我们袖手旁观，允许种族灭绝。 我们必须停止言辞。 Luc Montagnier 在他死前警告 [about] 抗体依赖性增强。”
已故法国病毒学家蒙塔尼耶（Montagnier）因将 HIV 识别为导致艾滋病的病毒而获得 2008 年诺贝尔奖，他在 2021 年 5 月表示，COVID-19 疫苗正在产生变体并导致一种称为抗体依赖性增强的疾病。艾德）。
正如 Haider 解释的那样，ADE 的工作方式是一个人在接种 COVID 疫苗后第一次接触到感染，他们可能会接受。 第二次，他们可能会感觉更糟。 第三次是 ADE 真正发挥作用的时候。第三次接触后，由于非天然的疫苗抗体，他们的感染可能会更加严重。
他说，这些抗体实际上会引发更严重的感染，这是最大的风险。
Haider 说，在曾经对动物进行的所有疫苗试验中，所有动物都以 ADE 增强而告终，并且反复暴露于它们所接种疫苗的感染最终导致所有动物死亡
“这是第一次在人类身上进行的冠状病毒疫苗试验，尽管我们在所有试验中都摆脱了安慰剂组，但它仍然是一项试验，”海德尔断言。 “审判已经结束，孩子们的审判有很多问题。 真是大错特错。 成人审判不好相处，但没有这次那么糟糕。”
海德尔也意识到给婴儿接种疫苗的社会压力很大。
“我只想告诉人们想象旅鼠从悬崖上跑下来，你就是其中之一，”他说。
孩子死于疫苗的几率有多大？ 海德尔说，有些估计值高达千分之一。有些则低至千分之一。
“假设有人用枪指着你孩子的头，说当我扣动扳机时，有千分之一的机会杀死他们，”海德尔建议道。 “我们必须重新组织讨论，让人们试图把他们从这种恍惚状态中踢出来。在一个公正和理智的社会中，我们将把孩子从这些父母身边带走，或者把父母关进监狱，把医生关进监狱。 ，以及辉瑞公司的高管和白宫的大部分人以及疾病预防控制中心的每个人都在监狱里。”
“证据就在那里，”海德尔坚持说。 “它盯着人们的脸。 你甚至不必说有阴谋。 数据不言自明。”
