（纳闻记者孙寒霏报导）
疫苗学家和 mRNA 技术的主要贡献者罗伯特·马龙（Robert Malone）于 6 月 28 日向德克萨斯州参议院卫生与公共服务委员会作证，强调了他认为在大流行期间处理不当的一些行政行为，未来应予以考虑。
Malone 还是临床研究、医疗事务、监管事务、项目管理提案管理、疫苗和生物防御方面的专家。
他说，在中共病毒爆发之前，标准程序是联邦机构 CDC（疾病控制和预防中心）向州公共卫生当局提供建议，以规范医疗行为。
“直到现在，这一直是公认的。 联邦政府的作用是提供咨询、支持和建议。 在 COVID 危机期间没有实施这种方法……在 SARS-Cov2 COVID-19 爆发期间，新的政策和做法已经实施，”马龙在听证会上作证。
马龙参与了之前的疫情应对工作，包括艾滋病、炭疽病、天花，并研究了天花疫苗、流感疫苗、埃博拉病毒、寨卡病毒和现在的 SARS-Cov2。
监管实践“废弃”
“NIH，尤其是 NIAID 已经制定并在美国推广了治疗方案。
“疫苗产品的开发已经加快，历史上的非临床、临床开发和监管实践已被放弃，以寻求速度，因为在前一届政府行政部门的特定压力下。 自相矛盾的是，NIH 和 FDA 都积极阻止或禁止开发再利用药物和治疗策略，显然是由于联邦紧急使用授权法规语言的要求，要求缺乏可用的替代品作为谓词，以授予新的紧急使用授权产品，包括疫苗产品，”马龙说。
这位 mRNA 先驱认为，由于管理不善，公共卫生官员无法获得有关疫苗安全性的最新信息。
“这损害了知情同意程序。 CDC 积极推广和销售未经许可的紧急使用授权产品的疫苗接种。 超过 10 亿美元的美国联邦资金用于产品营销和审查那些对疫苗安全性和有效性提出担忧的人。 这不是一个意见。 它通过信息自由法案文件披露得到了很好的记录。” 马龙说。
6 月 26 日，马龙告诉，准妈妈应该避免“实验性”的 COVID 疫苗，也不应该给婴儿注射这些疫苗。
“这些新的 VAERS 数据和分析表明，育龄母亲和她们的婴儿都因接受未经许可、未经充分测试、紧急使用授权的基因疫苗而受到损害，”马龙说。
联系了疾控中心征求意见。
