（纳闻记者赵晓辉报导）
Perrigo 有限公司周一表示，美国食品和药物管理局 (FDA) 已安排在 11 月 18 日召开外部专家会议，审查其日常避孕药在非处方药 (OTC) 中的应用。
自从美国最高法院于 6 月决定推翻 1973 年在全国范围内使堕胎合法化的 Roe v. Wade 案以来，避孕措施就成为人们关注的焦点。
Perrigo 的处方药 Opill 的 FDA 会议将在 HRA Pharma 向卫生机构提出申请后约四个月举行。 如果获得批准，它将成为美国第一个每日 OTC 避孕药。
“虽然这 [the review] HRA 的一位发言人说：“我们正在迅速采取行动，FDA 确认这仍在标准审查的时间范围内。” Perrigo 的部门早些时候曾表示，此类请求通常需要大约 10 个月的时间，并且预计卫生监管机构将在 2023 年上半年做出决定。
支持堕胎的活动人士还呼吁在没有处方的情况下提供堕胎药物米非司酮。 米非司酮与米索前列醇联合使用可在妊娠 10 周内诱导流产。
Opill 是一种非雌激素避孕药，自 1973 年获批以来一直按处方使用。
