（纳闻记者孙寒霏报导）
白宫 COVID-19 应对协调员 Ashish Jha 周日表示，美国食品药品监督管理局 (FDA) 将在未来几周内决定 5 岁以下儿童是否可以接种 COVID-19 疫苗加强针。
该评论是在 FDA 批准 Pfizer-BioNTech COVID-19助推器用于 5 至 11 岁儿童的紧急使用之后发表的。5 月 19 日，疾病控制和预防中心 (CDC) 的疫苗顾问小组投票建议儿童在这个年龄组获得辉瑞加强剂量。
CDC 主任 Rochelle Walensky 当天晚些时候签署了专家组的建议，称该年龄组的疫苗接种“落后于”其他年龄组。 瓦伦斯基在一份声明中说：“在这个年龄组接种了超过 1800 万剂疫苗，我们知道这些疫苗是安全的，我们必须继续增加受保护的儿童人数。”
根据疾病控制和预防中心的数据，超过 35% 的 5 至 11 岁的美国儿童至少接种过一剂疫苗，29% 的人被认为完全接种了两剂疫苗。
在接受 ABC 的“本周”采访时，Jha 被问及 5 岁以下的儿童是否会很快接受疫苗加强剂，因为 CDC 顾问已经为年龄较大的儿童提供了绿灯加强剂。
“我所知道的是，Moderna 已经完成了申请，FDA 专家正在密切关注这些数据，”Jha 说。 “我的期望是，一旦分析完成，可能在接下来的几周内，我们就会让专家加入委员会之外——VRBPAC（疫苗和相关生物制品咨询委员会）。”
“然后，FDA 将做出决定，”Jha 继续说道。 “所以我希望它会在接下来的几周内到来。”
Jha 还呼吁国会“加强并资助” COVID-19 疫苗的生产，以防秋季或冬季出现新一波 COVID-19。
“我一直在谈论国会需要加强并资助这项工作的一个原因是，如果他们不这样做，我们将在没有下一代疫苗、没有治疗和诊断，”他说。
随着安全问题的持续增长，CDC 咨询委员会批准了辉瑞公司为 5 至 11 岁的儿童接种第三剂疫苗。 在 5 月 19 日的一次虚拟会议上，疾病预防控制中心证实，一名小男孩在接种第一剂辉瑞疫苗后 12 天患有心脏炎症并死亡。
“这名患者的临床过程很快。 从他们在服用第一剂后第 13 天开始出现腹痛，直到他们被带入 [emergency department] CDC 疫苗分析师 Tom Shimabukuro 博士在 CDC 免疫实践咨询委员会会议上说。
“尸检时发现了心肌炎的组织病理学证据，这被认为是死因，”他补充说。
