（纳闻记者孙寒霏报导）
在加利福尼亚州科切拉谷执业的成年心脏病专家 Sanjay Verma 博士每个月会诊治数百名患者，自去年夏天以来，他已经诊治过“可能有十几个”心脏病可能与 COVID 疫苗有关的患者。
“我只能说可能——不是绝对的——因为我们还没有任何诊断测试可以 100% 说‘这是造成这种情况’。 我们所做的就是所谓的排斥过程。 我们寻找常见的关联，如冠状病毒、流感病毒、其他感染、动脉粥样硬化或冠状动脉疾病、酒精、消遣性药物，如果一切都恢复为阴性或正常，那么默认情况下和排除过程，疫苗相关的心脏损伤是可能性。
“通常我们甚至看不到那么多 [heart problems] 一年内，”维尔玛说。
补充说，在大流行之前，它将“比每年少得多”。
根据他的观察，Verma 对为什么在出现更多心肌炎病例的情况下媒体更加关注 COVID 疫苗血栓问题感到困惑。
“我无法自信地得出结论，为什么人们会受到更多关注。 通过注意，这不仅仅是新闻报道，他们基本上已经警告说，只有在别无选择的情况下才使用强生。 所以这是一个非常强烈的警告。 而对于 mRNA 疫苗和心脏问题，FDA 情况说明书上有警告。 但受影响的人数要多得多，”维尔马说。
“强生公司的血栓问题可能有数百个，但心脏问题却有数千个。 这是不同程度的患者接触。”
去年 6 月，FDA 宣布对辉瑞和 Moderna COVID 疫苗的情况说明书进行修订，警告说心肌炎（心肌炎症和心包炎）的风险“低”（心脏外层发炎） .
《新英格兰医学杂志》去年 10 月发表的一项研究推断，COVID-19 引发心肌炎的风险高于疫苗，但根据 Verma 的研究，该研究存在缺陷。
“这项分析并不完美，因为它在分析中结合了所有年龄组。 众所周知，COVID-19 住院患者主要由 65 岁以上的患者组成（这一群体的人数超过了所有其他年龄组的 COVID 住院人数总和）。 CDC 自己的分析显示，所有 COVID-19 住院病例中有 91% 发生在有潜在疾病的人身上，最近 CDC 主任 Rochelle Walensky 表示，75% 的 COVID 死亡发生在至少有 4 种潜在疾病的人身上。 因此，COVID 感染后的心肌炎病例可能发生在有潜在疾病的老年人身上，”Verma 写道。
“最近的一项研究证实了这一点，该研究表明，对于 40 岁以下的人，接种 COVID-19 后患心肌炎的风险远大于感染 COVID-19 后。 该研究发现，与普通人群的背景率相比，辉瑞 COVID 疫苗的风险增加了 3.4 倍，Moderna 疫苗后的风险增加了 20.71 倍，而 COVID 感染后的风险是普通人群的背景率的 4.06 倍。 当对该组进行进一步风险分层时，16-29 岁组在接种疫苗后患心肌炎的风险更大，特别是对于 Moderna mRNA 疫苗（COVID 感染的风险增加了 2.83 倍，Moderna 疫苗的风险增加了 74.39 倍，并且与一般人群的背景发病率相比，辉瑞疫苗的风险增加了 2.88 倍）。 这项研究的作者最近进行了一项紧急更新分析，以包括助推器的效果。 他们的分析发现，在加强免疫后，心肌炎的风险进一步加剧，尤其是辉瑞 mRNA 疫苗。 在最近关于疫苗接种后心肌炎的另一项研究中，作者发现只有 17% 的病例有任何潜在的医疗条件（相比之下，91% 的 COVID 住院患者有潜在的医疗条件）。 这群年轻健康的人本身发生严重 COVID 并发症的风险非常低。”
当被问及这些反应是否是由源自疫苗的刺突蛋白表达引起的自身免疫反应引起的时，Verma 说这是一种可能导致血栓的假设机制，但对于心肌炎或心包炎的病例没有明确的机制。
“它可能是刺突蛋白的自身抗体。 可能是刺突蛋白直接损伤。 这可能是两者的结合，”他说，“显然，作为一名心脏病专家，我承认我可能看起来有偏见 [by] 关注心脏问题，但因为心脏问题的数量更多 [it] 对‘疫苗犹豫’的影响更大。”
《纳闻时报》最近报道称，一名儿科心脏病专家不得不停止工作，并因不想向一名之前已经感染过 COVID 的年轻患者推荐疫苗而受到董事会的惩罚。
2021 年向 VAERS 报告的心肌炎和心包炎病例急剧增加至 24,084 例，截至 2022 年 5 月 6 日为 16,417 例。
这些反应中的大多数 (31,501) 与辉瑞公司的疫苗有关。
据 OpenVAERS 称，“VAERS 是 1990 年实施的疫苗不良事件报告系统。它是一个自愿报告系统，据估计仅占疫苗伤害的 1%。”
然而，VAERS 官方免责声明指出：“虽然在监测疫苗安全性方面非常重要，但仅 VAERS 报告不能用于确定疫苗是否导致或促成了不良事件或疾病。”
FDA 曾在 2021 年 12 月要求法官给予其 75 年的时间来制作有关辉瑞和 BioNTech 疫苗的安全数据，但在今年 1 月初，FDA 被命令在大约 8 个月内发布其相关文件。
据透露，从 2020 年 12 月 1 日辉瑞-BioNTech 疫苗推出的第一天到 2021 年 2 月 28 日，辉瑞公司报告了 1,223 例死亡和 42,086 例不良事件。
另外值得注意的是，疫苗从 2020 年 12 月 1 日开始并没有立即注射到人群中，而是缓慢推出，因此不良事件发生在不到 3 个月的时间段内。
