（纳闻记者孙寒霏综合报导）
根据 Ryan Cole 博士的说法，信使 RNA (mRNA) 疫苗会产生持续存在的刺突蛋白，这可能会对接受者的健康造成严重损害，例如异常凝血、心脏炎症或癌症。
辉瑞和 Moderna COVID-19 疫苗是美国唯一批准或授权用于加强使用的 mRNA 疫苗。 强生公司的 COVID-19 疫苗使用病毒载体（一种病毒的改良版）来指导细胞制造抗体。
Cole 是一名病理学家，他在实验室工作了 18 年。 在他的职业生涯中，他主要通过显微镜观察了大约 500,000 名患者。
“[In] 正常的 mRNA，你的细胞整天都在发出信息…… mRNA 通常会在几分钟到一两个小时内分解。 mRNA 不应持续存在，”科尔于 4 月 8 日在德克萨斯州休斯顿举行的全球 COVID 峰会期间告诉 EpochTV 的“事实问题”节目。
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[Premiering 04/21, 8 PM ET] mRNA 疫苗内的合成材料导致刺突蛋白的产生可能持续数月：Ryan Cole 博士
Cole 说，mRNA 是一种信息，它告诉你的细胞为不同的身体反应制造某种蛋白质。
“但是当你把这种合成的假尿苷 [in your body]，”科尔说。 “身体不知道该怎么处理它，它看着它说，‘嗯，我不知道该怎么做。 所以我不会把它分解。 所以它逃避了分解过程，也逃避了免疫反应。 但它也会降低我们的免疫系统，这不是一件好事，因为其他东西——癌症、病毒——会醒来。”
在二月份接受纳闻时报采访时，科尔说他看到了他不应该看到的癌症上升。 此外，他发现在接种疫苗后很长一段时间内升高和凝血因子持续存在。 然而，当他表达他的担忧时，没有政府机构愿意调查这一发现。
目前，科尔每年检查大约 40,000 份活检。
Cole 的观点与 mRNA 疫苗技术的主要贡献者 Robert Malone 博士一致。 马龙在纳闻4月11日发表的一篇文章中说，辉瑞和Moderna疫苗中的“mRNA”并不是真正的mRNA。 “这些分子具有与天然 mRNA 相似的遗传元素，但它们显然对通常降解天然 mRNA 的酶具有更强的抵抗力，似乎能够长时间产生高水平的蛋白质，并且似乎逃避正常的免疫机制用于消除产生在体内通常不会观察到的外来蛋白质的细胞，”Malone 说。
罗伯特·马龙博士于 2021 年 6 月 29 日在华盛顿。（王震/纳闻）
骨科医生 Joseph Mercola 博士也表示，COVID-19 疫苗中的刺突蛋白是造成严重器官损伤的罪魁祸首。
“科学证明，导致器官损伤的不是病毒引起的内皮损伤，例如在 COVID-19 患者的心脏、肝脏和肾脏中发现的。 相反，在基因治疗注射计划中也注射了刺突蛋白，”Mercola 在最近的一篇文章中写道。
一些研究表明，疫苗诱导的刺突蛋白在人体中持续存在，科尔说，但“我们不知道这种合成序列持续存在多长时间。”
Katharina Röltgen 和其他人在斯坦福大学的一项研究表明，合成序列至少可以持续 60 天。 Alana Ogata 和其他人在哈佛大学的一项研究表明，刺突蛋白可以循环数周。
Cole 说，德国教授 Arne Burkhardt 博士在尸检研究中发现，刺突蛋白可以在人体内持续存在长达 128 天。
“而尖峰 [protein] 那 [mRNA vaccines] 使身体发生病理变化。 它会导致凝血，”科尔说。 “我们听到这些年轻人死于血栓、微凝块，而不是正常类型的凝块。 这些是一种独特的凝块类型，会持续存在，阻塞身体的氧气，阻塞身体部位，使心脏发炎，导致心脏病发作，导致中风，在年轻群体中导致癌症……不应该发生的不寻常的事情是可能与我们正在植入数十亿人体内的合成、转基因序列有关。”
Cole 说，我们的细胞具有 DNA 修复机制，但是当刺突蛋白进入 T 细胞的细胞核时，DNA 无法自我修复，T 细胞是在免疫系统中发挥核心作用的重要白细胞之一。
“瑞典的一项研究表明了这一点，”科尔说，他指的是最近的一项研究，该研究表明辉瑞公司 COVID-19 疫苗的 mRNA 可以进入人类肝细胞并在细胞核内转化为 DNA。 “现在细胞，DNA不能自我修复。 所以细胞会做两件事中的一件，要么自己炸毁，这就是所谓的细胞凋亡，要么发生变异。 现在它变成了一种非典型的恶性细胞。”
“同样对于这个问题，由于峰值导致的免疫抑制 [protein]，因为假尿苷，它改变了细胞上受体的模式，”科尔说，并补充说这些受体可以使 T 细胞抵抗各种病毒。
“现在，你没有防御系统。 这种癌细胞可以侵入墙壁。 这种病原体可以侵入墙壁，因为您的免疫系统已被抑制到允许这种情况发生的程度。 那什么时候停止？ 我们不知道。 我们如何扭转它？ 我们不知道。 它发生在每个人身上吗？ 不，谢天谢地。 它的发生程度是否令人震惊？ 你打赌。”
4 月 15 日发表的一项同行评审研究还发现，mRNA 疫苗“促进 SARS-CoV-2 刺突蛋白的持续合成”，“刺突蛋白具有神经毒性，会损害 DNA 修复机制。”
辉瑞和 Moderna 均未回应置评请求。
疾病控制和预防中心 (CDC) 在其网站上表示，COVID-19 mRNA 疫苗不会影响 DNA 或与 DNA 相互作用，mRNA 和刺突蛋白也不会在体内持续很长时间。
“mRNA 永远不会进入我们的 DNA（遗传物质）所在的细胞核，因此它不会改变或影响我们的基因，”CDC 表示。 “我们的细胞会在接种疫苗后的几天内分解 mRNA 并清除它。 科学家估计，刺突蛋白与我们身体产生的其他蛋白质一样，可能会在体内停留数周。”
政府与企业利益交织
Cole 说，疫苗制造商和政府卫生机构都知道 mRNA 疫苗的问题，但由于相互交织的利益而将其隐藏起来。
“自 2006 年以来，我们就已经知道了这方面的免疫调节问题，至少那里有一些论文，”科尔说。 “Moderna 从未将 mRNA 产品推向市场是有原因的。 他们对遗传疾病进行了试验。 他们将使用这种方式进行基因修饰。 它从未上市，因为总是有太多动物模型的副作用。 他们知道这件事。 辉瑞公司知道这件事吗？ 是的。”
“[The Food and Drug Administration (FDA)] 被企业捕获。 FDA 几乎一半的收入和可观的收入来自制药，”科尔说。 “CDC 拥有 57、58 项疫苗专利……你认为他们有兴趣说任何疫苗的坏话吗？ 当然不是。
“这 [National Institutes of Health (NIH)] 拥有刺突蛋白和序列的专利，他们将其授权给了 Moderna。 Moderna 的金库每得到十亿，NIH 也是如此。 这是相互交织的政府与企业利益吗？ 你打赌。”
纳闻已联系 FDA、CDC 和 NIH 征求意见。
根据 FDA 情况说明书，在 2019 财年，其 54% 的预算由联邦预算授权提供。 剩余的 46% 或 28 亿美元由行业用户费用支付。
CDC 在其网站上列出了 60 多种“疫苗和治疗候选者”技术，用于许可和合作。 FDA 也有自己的技术转让计划。
“每年，NIH 和 CDC 实验室都会做出数百项新发明。 九个 NIH 研究所或中心 (IC) 通过许可将 NIH 和 CDC 的发明转让给私营部门，以进行进一步的研发和最终商业化，”NIH 说。
示范许可协议显示，这些卫生机构要求收取特许权使用费以转让其技术。
据 Axios 报道，2020 年 5 月，时任美国国立卫生研究院 (NIH) 主任弗朗西斯·柯林斯 (Francis Collins) 表示，“我们确实在 Moderna 冠状病毒疫苗背后的知识产权中拥有某些特殊利益”。
“在与公司交谈时，我没有听到他们中的任何人说他们认为 [vaccine] 是一个赚钱的人，”柯林斯说。 “没有人认为这是赚取数十亿美元的方式。”
美国国立卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯博士（左）和疾病控制与预防中心主任罗伯特·雷德菲尔德博士（右）于 2020 年 7 月 2 日在华盛顿举行的参议院听证会上作证。（索尔勒布池/盖蒂图片社）
“因此，没有人会因为投票而放弃这些机构的工作，”科尔说。 “通过拒绝所有这些大公司的这些申请、申请费和药物审查，他们也没有足够的收入来维持他们的代理机构的运转。 这真是一个自相矛盾的双输。”
“真相加上透明度等于信任，”科尔说。 然而，政府机构正在“破坏公众对他们的信任”。
甚至左倾的《纽约时报》最近也报道称，CDC 正在隐瞒有关助推器、住院和其他分析的关键 COVID-19 数据。
科尔说，如果由他负责，他将根据《大巴灵顿宣言》管理 COVID 应对措施。
“我们保护弱势群体。 我们马上就知道这会影响到谁。 我们保持学校开放。 我们锁定任何人。 我们专注于早期治疗。 我们从 SARS COVID-1 中得知，氯喹可以对抗这个病毒家族。 我们会像对待任何新出现的疾病一样使用旧的再利用药物。 我们早治疗。 我们认可那些因自然免疫力而康复的人。 我们不做我们做过的事。 你永远不要让治疗比疾病本身更糟糕。”
