（纳闻记者孙寒霏综合报导）
根据新的疾病中心的说法，接受强生公司单针 COVID-19 疫苗的美国人对严重疾病和住院的保护低于接受 mRNA 疫苗的人，可能应该考虑接种辉瑞公司或 Moderna 公司的疫苗加强剂量周二公布的控制和预防（CDC）数据。
该数据来自 CDC 的一份报告，该报告分析了 2021 年 12 月 16 日至 2022 年 3 月 7 日四个月期间 10 个州的 80,287 次急诊科和紧急护理访问，当时高度传播的 omicron 变体占主导地位。
研mRNA疫苗。
研究人员说，三剂 mRNA 疫苗在预防与病毒相关的急诊或紧急护理访问方面提供了 83% 的有效性。
研究人员还发现，根据来自 25,244 例住院患者的数据，强生公司接种两剂疫苗后预防病毒相关住院的有效率为 67%，而强生公司接种一剂疫苗和任何一种 mRNA 疫苗后的有效率为 78%。类似 COVID 的疾病。
CDC 表示，三剂 mRNA 疫苗在预防住院方面提供了 90% 的有效性。
根据数据，疾病预防控制中心建议患者混合和匹配疫苗类型，以更好地预防 COVID-19。
研究人员指出，“鉴于接种杨森疫苗后出现罕见但严重的不良事件的风险，包括血栓形成伴血小板减少综合征和格林-巴利综合征”，因此提出了建议。
格林-巴利综合征是一种罕见但严重的自身免疫性疾病，可导致瘫痪，当个体的免疫系统损害神经时发生，进而导致肌肉无力。
研究人员写道：“这些发现强调了在符合条件时接受推荐的 COVID-19 加强剂量的重要性，以防止在 Omicron 变异优势期间出现中度至重度 COVID-19。”
研究人员补充说：“作为第一剂接种杨森疫苗的成年人应在 2 个月后优先接种异源 mRNA 疫苗加强剂，或者如果 mRNA 疫苗存在禁忌或不可用，则应优先接种同源杨森疫苗加强剂。”
然而，研究人员承认他们的研究结果存在局限性，最值得注意的是，该研究是在有限的时间内进行的，最多需要对患者进行 120 天的监测。
“因此，观察到的这些策略的有效性仅限于接种疫苗后相对较短的时间内，”研究人员写道。
此外，接受强生公司疫苗的研究参与者人数较少“降低了初级系列和加强策略组的 VE 估计的精确度”，并且也难以根据年龄等人口因素分解疫苗的有效性和种族，“或评估由于潜在条件（包括免疫功能低下）引起的潜在影响改变。”
“第三，尽管对未接种疫苗和已接种疫苗的人之间的差异进行了调整，但并未考虑采用不同策略接种疫苗的人之间的差异，”研究人员指出。
在该研究发布的同一天，疾病预防控制中心更新了对成年人的建议，即在至少四个月前接受强生公司的疫苗和加强剂的个人中获得第二次辉瑞-BioNTech 或 Moderna 疫苗的加强剂。
美国食品和药物管理局还紧急授权为所有 50 岁及以上的美国人以及 12 岁以上的严重免疫功能低下的人接种第二剂 mRNA 疫苗。
