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辉瑞推出新冠口服药 降89%重症风险 拜登称美已获数百万剂

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11月5日周五,辉瑞(Pfizer)发布新闻稿表示,其实验性抗新冠口服药的临床试验显示,这种药在阻止住院或死亡方面非常成功,因此该公司提前终止了试验,希望公众可以更早从中受益。同一天,拜登表示,美国已获得数百万剂量的辉瑞冠病实验性抗病毒药。【辉瑞推出新冠口服药 降89%重症风险 拜登称美已获数百万剂】
辉瑞在新闻稿中表示,这种抗病毒药物与低剂量的艾滋病毒药物利托那韦(ritonavir)结合使用,可以将新冠高风险患者住院或死亡减少高达89%。
辉瑞首席执行官博拉在一份声明中称,该药可能会“改变游戏规则”。 拜登说:“如果得到美国食品和药物管理局的授权,我们可能很快就会有药物治疗感染者的病毒。我们已经获得了数百万的剂量。该疗法将是我们的工具箱中的另一个工具,以保护人们免受冠病的最坏结果影响。”辉瑞在新闻稿中表示,这种抗病毒药物与低剂量的艾滋病毒药物利托那韦(ritonavir)结合使用,可以将新冠高风险患者住院或死亡减少高达89%。辉瑞首席执行官博拉(Albert Bourla)在一份声明中称,该药可能会“改变游戏规则”。博拉说:“这些数据表明,如果监管机构批准了我们的口服抗病毒候选药物,有可能拯救患者的生命,降低新冠感染的严重程度,并将消除多达90%的住院病例。”辉瑞表示,计划要求美国食品和药物管理局(FDA)“尽快”批准这一药物组合。如果最终获得批准,这可能是在美国使用的第二种抗病毒口服药,允许新感染者在家服用,以预防新冠重症。前一天,默克药厂和Ridgeback生物治疗公司联合开发的molnupiravir在英国获批,用于治疗至少有一种风险因素会导致重症的新冠轻至中度患者,该药将在英国以Lagevrio品牌上市。10月,默克已就molnupiravir向FDA递交申请。该公司此前曾报告称,这种药将新冠早期患者的住院和死亡减少了一半。FDA顾问定于11月30日开会,讨论紧急批准默克新冠口服药事宜。纳闻 | 真实新闻时事动态:辉瑞推出新冠口服药 降89%重症风险 拜登称美已获数百万剂

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