食品药物管理局FDA周三下午宣布，批准摩德纳和强生两种新冠疫苗的加强针。另外FDA还批准，目前有资格接种加强针的民众，可以接种与最初品种不同的疫苗。纳闻
最新的批准将惠及数千万美国人。但在这之前，相关措施还需得到疾病预防与控制中心CDC的批准。CDC的专家咨询小组本周晚些时候将开会讨论，并向CDC提交其意见。纳闻
根据FDA的批准，摩德纳的加强针适用于老年人以及由于自身健康问题、职业、居住环境等而处在新冠高危状况的人。加强针应于之前第二针的6个月之后接种。一个较大的变化是，摩德纳加强针的剂量是前两针的一半。这是根据该公司提供的数据决定的。纳闻
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对于强生疫苗，FDA指出，所有已接种单剂强生新冠疫苗的人，都应该在2个月后补打第二针。纳闻
另外，FDA还批准了加强针的“混打”。这意味着接种摩德纳或强生疫苗的人，也可以接种此前已或批准的强生加强针。不过，“混打”也需要得到CDC的批准。纳闻
纳闻 | 真实新闻时事动态：同意混打策略！FDA批准摩德纳、强生加强针！
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