8月11日，据CNN报道，据消息人士透露，美国食品和药物管理局FDA预计将在未来48小时内宣布，授权为免疫功能低下的人群接种新冠疫苗加强剂。【新冠第三支加强针将获FDA批准 为免疫功能低下者注射】 加强剂指的是针对现有需要注射两剂的辉瑞和Moderna疫苗的第三剂。消息人士警告说，这一宣布也可能不会如期宣布，但48小时是目前的时间表。https://t.co/1gJnMqqPpk pic.twitter.com/UqI9b5CcMe加强剂指的是针对现有需要注射两剂的辉瑞和Moderna疫苗的第三剂。消息人士警告说，这一宣布也可能不会如期宣布，但48小时是目前的时间表。“关于为免疫功能低下的个体注射额外的经批准的新冠疫苗剂量的问题，已经有研究可查，FDA正在密切监测数据。”FDA发言人表示，“本机构正在与美国疾病预防控制中心CDC一起评估关于这个问题的潜在选项，并将在不久的将来分享信息。”NBC新闻周三率先报告了即将发布新公告的消息。根据CDC周一发布的会议议程，该机构的疫苗顾问将于周五开会，讨论新冠疫苗的加强剂量和为免疫功能低下人群的增加额外剂量的问题。约翰斯霍普金斯大学研究人员最近的一项研究发现，与接种疫苗的普通人群相比，接种疫苗的免疫功能低下的人出现因为新冠住院或死亡的可能性要高485倍。根据CDC的估计，大约有900万美国人因患有疾病或服用药物而免疫功能低下。另外，CDC表示，虽然第三剂加强剂尚未获批，但全美已经有超过110万人接种了辉瑞或Moderna疫苗的加强剂。纳闻 | 真实新闻时事动态：新冠第三支加强针将获FDA批准 为免疫功能低下者注射
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