童话中的“小人国”，在现实中真实存在着。5月25日，健康时报记者了解到，在昆明市西山区碧鸡镇黑荞母村世界蝴蝶生态园里，生活着50多位年龄在18-45岁的矮小症患者。
“小人国”城堡中一切东西都是小一号的，所有人身高均不超过1.3米。来自全国各地，每天同吃同住一起玩，也有着自己的欢乐和苦恼。
根据中华医学会抽样调查显示，中国矮小症发病率约为3%，现有矮小症人口约为3900万人。在所有矮小人口中，4到15周岁需要治疗的患者约有700万，然而，目前我国每年的就诊患者不到30万名。真正接受治疗的患者不到3万名。
云南“小人国”正在上演《格列佛游记》中的故事，受访者供图。
“袖珍人”的童话时光
“能够找到和自己一样的人一起生活，是我一直期盼的事情。”王云（化名）告诉健康时报记者，“小人国”是她自愿去的，这让她体验到了“正常人”的生活，她不再需要总仰着头和人说话，异样的目光也少了，感觉生活里少了很多麻烦。
“现在这里有20位女生，30多位男生，每个宿舍住着4个人，我们会尊重每个人的兴趣爱好，根据大家性格的不同，安排不同的演出。”
世界蝴蝶生态园的工作人员表示，只要在园区，大家都尊称这些矮小症患者为“袖珍人”，因为他们的到来，让世界蝴蝶生态园里充满欢乐。
在“小人国国王”的带领下袖珍人们列队欢迎游客，受访者供图。
世界蝴蝶生态园人力资源部的工作人员告诉健康时报记者，“比较需要的岗位是唱歌跳舞和主持，但袖珍人什么都不会也没有关系，我们会先安排培训，看看他们适合做些什么，再根据性格特长等安排，现在这里也有自己拍抖音视频的袖珍人，他们拍得很开心。”
“小人国”袖珍彩屋 受访者供图
“每天上午和下午我们都有1个小时的表演，根据演出安排，有的袖珍人唱歌跳舞，有的帮忙完成后勤工作，表演结束后大家就在园区一起吃午饭，晚饭一般是根据大家地域和口味的不同，回到宿舍后分组，自己煮。”
王云透露，午餐和住宿都是为袖珍人免费提供，什么技能都没有一进来也有1500元左右的补助。一个月下来，晚餐费用也就100多元，但能够和大家聚在一起吃饭，能够感受到袖珍人大家庭的温暖，她非常珍惜这样的时光。
“终究还是要离开这里，接受疾病和治疗”
在现实生活中，身材矮小还是会带来很多问题。从世界蝴蝶生态园到昆明长水国际机场，车程2小时。住在“小人国”的袖珍人们有的正在赶来，有的正在准备离开。
“早诊断，早治疗，查明矮小症原因很关键，小儿生长不良和成人矮小身材有很多原因。”北京协和医院儿科主任宋红梅教授告诉记者，垂体瘤等原因引起的身材矮小要及时积极治疗，长期软骨发育不良，成骨不全会对日常工作生活造成影响。
“小儿生长不良和成人矮小身材有很多原因，包括生长激素缺乏症、甲状腺功能低下、性早熟，还有小于胎龄儿、特发性矮小、全身性疾病、体质性生长和青春期延迟等均可导致身材矮小，应及早找专业医生诊治。”中国人民解放军第307医院儿科主任何玺玉告诉健康时报记者，矮小症患者的智商属于正常范围，但大多人存在交往不良和社交退缩现象，身材的缺陷直接影响升学、就业及婚姻。
“园区袖珍人最多的时候200多位，但是来来往往，离开的袖珍人也很多，但是有时候他们离开，我们也很开心。”
世界蝴蝶生态园人力资源部的工作人员说，“很多袖珍人来到这里，刚开始什么也不会，通过培训他们掌握了一定的技能，有了更好的发展，我们也很欣慰”。
“有些是家里人接走继续治疗的，有些是有了技能，有了信心，想去外面的世界闯一闯。”王云说，尊重一些同伴的选择，也理解一些同伴有了更好的发展而离去，但还是会伤心。
王云坦言：“短暂的进入童话世界，为的是更好地接受疾病和治疗，我知道，自己终究还是要离开这里”。
纳闻 | 真实新闻时事动态：“矮小症患者”们的童话城堡：身高不超1.3米 每天同吃同住