中国COVID-19疫苗保护力数字 《自然》期刊这样看

中国「北京科兴」新型冠状病毒疫苗在巴西的临床试验，上週发布的保护力数字不够亮丽，但权威科学期刊「自然」认为，这款疫苗有助降低重症致死，对疫情飙升的国家尤有助益。

「自然」（Nature）一篇报导指出，巴西研究人员报告北京科兴（Sinovac）的CoronaVac疫苗晚期临床试验显示，预防2019冠状病毒疾病（COVID-19）的有效性为50.4%，明显低于几款领先疫苗的90%。

CoronaVac疫苗在巴西试验得出的数字，远不如在土耳其、印尼试验时的早期数据，也比巴西试验团队两週前首次公布的数字低。圣保罗布坦坦研究所（Butantan Institute）7日宣布疫苗预防染疫的有效性为78%，但上週表示这个数字指的是不需就医而非不染疫。

但研究人员认为，即便最后的结果就是50.4%的保护力（试验数据尚待同侪审查），两剂疗程的北京科兴疫苗对像巴西这种疫情严峻国家而言仍是及时雨。

澳洲邦德大学（Bond University）研究实证医学的专家巴斯蒂安（Hilda Bastian）说：「当疫情已让社会处于极其严峻、且已别无选择时，这款疫苗就绝对值得拥有。」

在巴西进行的试验找来约9200名医护人员受试，共出现252例确诊，其中167例接种安慰剂、85例是接种疫苗。接种疫苗者无人出现需住院的重症。美国宾州费城儿童医院疫苗科学家欧菲特（Paul Offit）表示，若试验数据经最终确认，北京科兴疫苗在所有国家的防疫都可扮演一定角色。

北京科兴疫苗在土耳其试验时，1322名受试者中29 例确诊，疫苗保护力91.25%；在印尼试验时约1600人受试，保护力为65.3%。

土耳其哈杰太佩大学（Hacettepe University）传染病临床研究员阿柯瓦（Murat Akova）有参与疫苗在土国的晚期试验，他说与美国辉瑞大药厂（Pfizer）和德国BioNTech共同研发的疫苗以及莫德纳（Moderna）疫苗90%保护力相比，北京科兴疫苗当然不如人意，但仍值得土耳其使用，因为能预防重症。

印尼日惹大学（Gadjah Mada University）疫苗学家贾利尔（Jarir At Thobari）表示，鉴于印尼人口庞大，即便保护力65%的疫苗也能造福很多人。

部分科学家表示，对一款相对较少人受试而出现保护力偏低的疫苗，得出不同有效数字的情况其实不意外，英国阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）与牛津大学共同研发的疫苗试验时，也有保护力数字不一的情况。

参与巴西试验的研究人员表示，北京科兴疫苗保护力较其他疫苗低，可能与试验时两剂接种间隔仅两週有关，但这样的间隔时间不够受试者达到免疫峰值。他们还说巴西的受试者全为专业医护，这些人本就是暴露病毒的高风险群，相较土耳其、印尼的试验有普通人参与，更加可能验出较多轻微感染。

澳洲阿得雷德南澳大利亚大学（University of South Australia）生物统计学家伊斯特曼（Adrian Esterman）表示，相较辉瑞&BNT疫苗需摄氏负70度的超低温储存，能冰箱温度储放的北京科兴疫苗更易配送。

自然期刊指出，基于目前通报的资料，北京科兴疫苗似乎安全，仅少数人出现头痛等轻微症状。

世界卫生组织（WHO）一个在中国的小组正在检查北京科兴疫苗及另一款国药集团（Sinopharm）疫苗的实际制造情况。澳洲邦德大学专家巴斯蒂安表示，若世卫把两者列入紧急使用清单，将有助提高两款疫苗在全球份额。