美国食品药品监督管理局(FDA)22日正式批准了“Veklury”(原名：瑞德西韦 Remdesivir)为新冠肺炎的治疗药物。它是美国第一个也是唯一获得FDA批准的新冠肺炎治疗药物。而世界卫生组织(WHO)上周发表的研究报告称，此药在降低住院患者死亡率方面几乎无效。
FDA于22日发表一份声明表示，“Veklury”可用于12岁及12岁以上、体重至少40公斤(约88磅)的新冠住院患者。在注射该药物前，医生需要对患者进行特定的肾脏和肝脏测试，以确保其安全性，并监测任何可能的副作用。该药物的标签上警告称，不要与抗疟药羟氯喹一起使用，这会抑制其有效性。
今年5月，FDA批准了该药物的紧急使用许可，允许医院和医生在未得到FDA正式批准的情况下，对新冠肺炎住院患者使用该药物。
吉利德科技公司22日称，目前全球已有约50个国家临时批准使用该药物治疗新冠患者。该公司今年8月称，该药物的供应量自2020年1月以来已增加50倍。
纳闻 | 真实新闻与评论：怎么回事？美FDA批准瑞德西韦治疗新冠 WHO曾称“几乎无效”