日研究小组发现帕金森病药物或可抑制ALS发展肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种疑难杂症，患者浑身的肌肉会逐渐失去行动能力。日本庆应义塾大学的一个研究小组公布的研究结果显示，给肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者服用治疗帕金森病的药物后，其病情发展被推迟了大约7个月。
该结果是庆应义塾大学教授冈野荣之等人组成的研究小组发表在国际科学期刊《细胞及干细胞》上的。研究小组在使用患者的iPS细胞进行研究的过程中，发现治疗帕金森病的药物“盐酸罗匹尼罗（Ropinirole）”或许有推迟肌萎缩性脊髓侧索硬化症发展的作用，于是使用该药物进行了临床试验。
通过对比欧美肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者的医疗数据，研究小组确认，与未服药的患者相比，服药一年的患者的病情发展推迟了大约7个月。
此外，在使用患者自身的iPS细胞培养而成的神经细胞进行的实验中，研究者发现，给药后，负责进行信息交换的神经细胞突起的长度平均增长到1.2倍，药效特别良好的患者，其神经细胞突起的长度为1.6倍。研究者表示，或许可以通过测量突起的长度来预测药效的高低。
纳闻|真实新闻与历史–日研究小组发现帕金森病药物或可抑制ALS发展日研究小组发现帕金森病药物或可抑制ALS发展肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种疑难杂症，患者浑身的肌肉会逐渐失去行动能力。日本庆应义塾大学的一个研究小组公布的研究结果显示，给肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者服用治疗帕金森病的药物后，其病情发展被推迟了大约7个月。
该结果是庆应义塾大学教授冈野荣之等人组成的研究小组发表在国际科学期刊《细胞及干细胞》上的。研究小组在使用患者的iPS细胞进行研究的过程中，发现治疗帕金森病的药物“盐酸罗匹尼罗（Ropinirole）”或许有推迟肌萎缩性脊髓侧索硬化症发展的作用，于是使用该药物进行了临床试验。
通过对比欧美肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者的医疗数据，研究小组确认，与未服药的患者相比，服药一年的患者的病情发展推迟了大约7个月。
此外，在使用患者自身的iPS细胞培养而成的神经细胞进行的实验中，研究者发现，给药后，负责进行信息交换的神经细胞突起的长度平均增长到1.2倍，药效特别良好的患者，其神经细胞突起的长度为1.6倍。研究者表示，或许可以通过测量突起的长度来预测药效的高低。
纳闻|真实新闻与历史–日研究小组发现帕金森病药物或可抑制ALS发展