1月29日，据《门户专家》报道，非营利组织“儿童健康保护”（Children’s Health Defense）组织起诉美国食品和药物管理局（FDA）隐瞒关键新冠疫苗安全性分析的结果。
自新冠大流行开始以来，FDA一直充当大型制药公司的代理人，阻止对病毒的有效治疗，同时批准危险且无效的新冠疫苗。
FDA对伊维菌素撒谎，后来又对他们对伊维菌素撒谎的事实撒谎。
FDA还忽略了与实验性新冠疫苗相关的数千人死亡和数万人住院报告。
FDA没有保护美国公众。FDA是大型制药公司的橡皮图章。
有多少美国人因疏忽而死亡并继续死亡？
据《大纪元》报道，美国食品和药物管理局因隐瞒关键新冠疫苗安全性分析的结果而被起诉。
非营利组织儿童健康保护组织（CHD）于1月26日在华盛顿联邦法院提起的新诉讼称，FDA的行为违反了联邦法律。
该诉讼正在寻求FDA对疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告的分析的原始结果。
该系统由FDA与美国疾病控制和预防中心共同运行，接受疫苗接种后不良事件的报告。
作为其疫苗安全监测的一部分，FDA承诺对报告进行一种称为经验贝叶斯（EB）数据挖掘的分析，以查看是否触发了任何安全信号。信号让机构了解哪些问题可能是由疫苗引起的。机构应该研究信号以验证它们或裁定它们与疫苗接种无关。
“向VAERS报告并不意味着疫苗引起了不良事件。但VAERS可以为CDC和FDA提供重要信息。如果看起来疫苗可能会引起问题，FDA和CDC将进一步调查并在必要时采取行动，”CDC在其网站上说。
FDA拒绝了CHD对数据挖掘结果的要求，声称这些记录是“由FDA审议过程中的意见、建议和政策讨论组成的机构内部备忘录，事实信息不能从中合理分离。”
纳闻 | 真实新闻与历史： 儿童健康保护组织起诉FDA 隐瞒新冠疫苗安全数据