（纳闻记者钱明宇编译综合报导）
美国已与辉瑞公司达成协议，向这家制药巨头支付近 20 亿美元，购买 370 万疗程的 Paxlovid。
该公司宣布：“计划在 2023 年初交付额外的 370 万个疗程。”
美国国防部于 12 月 13 日宣布，辉瑞公司获得了 Paxlovid 的价值 1,959,999,848 美元的合同。 五角大楼表示：“工作将在纽约州纽约市进行，预计完工日期为 2028 年 12 月 31 日。”
“2021 财年冠状病毒防备响应和救济补充拨款法案资金数额为 1,959,999,848 美元，在授予时有义务承担。 新泽西州的美国陆军承包司令部是承包活动，”公告中写道。
美国已经花费了大约 106 亿美元从辉瑞公司订购了首批 2000 万个疗程的 Paxlovid——每个疗程大约 530 美元。 辉瑞表示，它已经交付了 2000 万个疗程。
根据新合同，美国政府为每门课程支付大约相同的金额。
几个月来，拜登政府一直在寻求国会提供更多资金，以支持购买更多的抗病毒药丸以及其他治疗药物和疫苗加强剂。
Paxlovid 由两种不同的抗病毒药物 nirmatrelvir 和 ritonavir 组成，目前已在包括美国在内的超过 65 个国家/地区批准或授权有条件或紧急使用，旨在治疗重病高风险的 COVID-19 患者，包括住院或死亡。
Paxlovid 目前在美国免费提供，根据政府数据，美国已向药店提供超过 900 万个疗程，患者使用了超过 600 万个疗程。
该疗法于 2021 年 12 月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的授权，用于被认为有患 COVID-19 重病风险的 12 岁及以上人群。
辉瑞在一份声明中表示，截至 11 月 30 日，它已向全球 52 个国家运送了近 3700 万疗程的 Paxlovid。 这包括它向美国政府提供的 2000 万门课程。
在辉瑞公司的临床试验中，Paxlovid 被证明可以将那些被认为有患严重疾病风险但未接种疫苗的人的住院率和死亡率降低约 90%。
辉瑞公司在 6 月宣布，在最新结果表明该药物没有将症状或住院和死亡减少到统计学上的水平后，它将停止为处于 COVID-19 标准风险的患者（包括接种疫苗的患者）参加单独的 Paxlovid 临床试验。显着程度。
同月，辉瑞公司向 FDA 提交了申请，要求完全批准 Paxlovid 用于严重疾病高风险的 COVID-19患者。 该公司表示，FDA 将在 2023 年 2 月之前对申请做出决定。
疾病控制和预防中心 (CDC) 在 5 月下旬警告说，有些人在服用 Paxlovid 后可能会出现 COVID-19 症状反弹——这意味着他们可能会在症状缓解或 COVID-19 检测呈阳性后再次出现症状检测呈阴性后。
CDC 当时表示，反弹可能与避孕药无关，并且“可能是 SARS-CoV-2 自然史的一部分”，“与 Paxlovid 治疗无关，也与疫苗接种状况无关”。
路透社对这份报告做出了贡献。
在这张未注明日期的图片中，辉瑞公司的 COVID-19 药丸 Paxlovid 在意大利阿斯科利包装。 （辉瑞/路透社的讲义）
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