美国一位影音创作者在社群平台上分享自己因为生病关系，导致自己的脸很细长，而遭受各种冷嘲热讽，甚至曾有陌生人称她为“怪物”。
根据《太阳报》报道，来自美国维吉尼亚洲的劳伦（Lauren Behanna）刚出生时，被诊断出患有先天性肌失养症（Congenital
Muscular Dystrophy），她刚出生那年几乎都在医院度过。
先天性肌失养症是一种肌肉无力的疾病，严重情况会影响一个人的呼吸能力，而这症状让劳伦有了一张细长的脸。
也因为脸型比一般人长，劳伦常常在网络上被取笑，27岁的劳伦表示：“若没有吃药，我基本上是一个布娃娃，没办法移动，也几乎无法呼吸。”
劳伦也说，她必须教自己重新走路，每天起床无法立刻下床，都必须等待至少30分钟才起床。
劳伦并没有因此被病魔打败，而是选择让其他人了解这种罕见疾病，甚至在某些时候会有致命的情况。
劳伦在TikTok上分享自己曾收到许多讨厌她外表的言论，也曾用美颜滤镜App来让自己变漂亮，但没想到App并没有把她变漂亮，有些网友不留情指太丑。
她说自己常在想为什么患有罕见疾病，但她会让自己好好哭，发泄情绪。也谢谢女儿无条件的支持，让她觉得自己跟一般人没有不同。
不少网友看到劳伦的分享，也都站出来声援，告诉她“妳很漂亮”，而劳伦也相当讶异自己当初是因为无聊才下载TikTok纪录生活，没想到会收到相当多人鼓励。