（纳闻记者钱明宇编译综合报导）
该公司于 11 月 14 日宣布，Moderna 更新后的 COVID-19 疫苗助推剂对一种在美国越来越流行的病毒变种的效果更差。
据 Moderna 称，美国监管机构于 8 月在没有任何临床数据的情况下批准了更新后的助推器的临床试验表明，它提供了比旧助推器更高水平的中和抗体滴度来对抗变体 BA.5。
BA.5 目前是美国的主要毒株，抗体滴度被认为可以预防 COVID-19 感染和严重疾病。
结果基于 511 人，他们在接受旧助推器 9 个月或 4 个月后接受了新助推器。
但是，Moderna 在一份新闻稿中说，对大约 40 名参与者使用化验进行的分析表明，更新后的加强剂引发的滴度水平比 BQ.1.1 低 5 倍，BQ.1.1 是在美国迅速成为主导的毒株。
该公司表示，该水平仍表明“强劲的中和活动”。
该公司仍未提供任何有关临床疗效的数据，或估计加强剂对感染、严重疾病和/或死亡的保护作用。
它的竞争对手辉瑞公司也没有为其节目提供任何临床疗效数据，美国食品和药物管理局于 8 月 31 日主要根据小鼠数据与 Moderna 一起紧急授权了该节目。
辉瑞公司在 11 月初表示，其更新的加强剂引发了比旧加强剂更高水平的针对 BA.4 和 BA.5 的中和抗体效价。 它没有提供任何针对 BQ.1.1 的抗体估计。
根据美国疾病控制和预防中心提供的变体比例，截至 10 月 22 日的一周，BQ.1.1 和类似的变体 BQ.1 造成了美国约 13% 的病例，而BA.5 支持大多数案例。
但该机构预计 BQ.1 和 BQ.1.1 会随着时间的推移变得更加主导。 根据建模，在截至 11 月 12 日的一周内，44% 的病例是由变体引起的，而 BA.5 占 30%。
Omicron 的所有亚变体菌株，它们在 2021 年底取代了 Delta。
根据世界卫生组织 (WHO) 的说法，BQ.1 是 BA.5 的一个亚系，在刺突蛋白中有一些突变。 另一个亚系 BQ.1.1 有一个额外的刺突突变。
该联合国组织表示，BQ.1 在美国和欧洲变得越来越普遍，“因此需要密切监测”，并补充说，“这些额外的突变很可能赋予了其他循环 Omicron 亚系的免疫逃逸优势，并且因此，更高的再感染风险是一种需要进一步调查的可能性。”
迄今为止，尚无证据表明 BQ.1 会增加疾病的严重程度，但世卫组织表示，疫苗的保护“可能会减弱”。
美国国立卫生研究院 COVID-19 治疗指南小组表示，一些 COVID-19 治疗已被证明对由 BA.5 和其他一些亚变体引起的 COVID-19 病例有效，但不太可能对 BQ.1 和 BQ.1.1 也有效最近。 其中包括 Evusheld，一种单克隆抗体组合。
“我们关心的是，我们军械库中的一些工具 [sic] 如果事实上这些新变种变得比它们更占优势，那么可能会被否定，”美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇博士在最近的一次电台采访中说。
202 年 1 月 31 日，一名当地居民在日本自卫队在东京运营的大规模疫苗接种中心接受了 Moderna COVID-19 注射剂的加强注射。（Eugene Hoshiko/美联社）
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