（纳闻记者钱明宇报导）
出现耐药性的急性髓性白血病 (AML) 儿童通常缺乏治疗选择，被认为无法治愈。 最近，中大的HK-HOPE开发了一种方法，可以在三天内获得患者癌细胞对一篮子靶向药物的敏感性。 结合基因组分析，AML 患者会根据他们的个体情况匹配最有效的药物。
AML 是一种罕见但高度侵袭性的血癌，占儿童癌症的 5%。 在香港，每年约有 10 宗新病例。 几十年来，干细胞移植化疗一直是护理的标准。 医学发展的进步已将新诊断的 AML 专利的总体存活率显着提高到 70%。 然而，复发患者的生存机会降至 40% 以下。
中大HK-HOPE的研究团队对52名AML儿童的骨髓活检进行了全面的药物和基因组分析，并将其与他们的临床参数相结合，以提供第一个高维基因-药物-临床数据集。 它已免费提供给全球所有研究人员，以促进对这种罕见血癌的进一步基础、转化和临床研究。
从数据集中，研究人员还发现了儿童特定的药物反应模式、与基因突变的联系以及具有直接临床相关性的活性靶向药物。 该研究从已获批准的药物库中鉴定出大量靶向药物，显示出比标准化疗药物更有效地对抗小儿白血病。 这些发现使新药能够在即将进行的临床试验中进行测试。
通过药物和基因组分析，该团队开发了首个针对小儿白血病患者的精准药物。 这为复发病例提供了基于证据的药物选择，可以延长患者的生存期甚至治愈疾病。
中大医学院儿科学系助理教授梁锦棠教授表示，通过这种检测方法，他们可以在三天内获得药敏检测结果。 结合基因组分析，他们可以及时为没有进一步治疗选择的个别白血病患者匹配正确的药物，为那些生病的孩子带来希望。
中大医学院儿科学系教授李志光教授表示，一名 14 岁的 AML 患者使用新的精准医疗方法后，病情得到缓解，存活期延长了 2 岁和 1 岁。半年，完成了患者的心愿。
治疗后，另一名 14 个月大的患者也出现疾病缓解，生存期显着延长。
HK-HOPE 主任、中大医学院儿科系主任李明明教授补充说，他们利用有价值的数据，成功地在儿童 AML 患者中实施了精准医学指导管理，并且可以扩展个性化医疗方法。其他白血病类型。
该研究的结果已发表在美国癌症研究协会的期刊《血癌发现》上。
