（纳闻记者孙寒霏报导）
众议员 Gregory Steube (R-Fla.) 和其他美国立法者声称，食品和药物管理局 (FDA) 拒绝向提供记录是非法的。
《信息自由法》(FOIA) 规定，除例外情况外，收到满意记录请求的机构“应及时向请求者提供记录”。 但 FDA 最近拒绝向提供 COVID-19 疫苗安全监测分析的结果，称其无法将结果与允许隐瞒的机构间和机构内沟通分开。
Steube 及其同事告诉拜登任命的 FDA 专员 Robert Califf 博士，他们在阅读了有关拒绝提供记录的故事后感到担忧，并告诉 Califf，他的机构“有义务披露”FOIA 规定的材料。
要求的分析是对疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 的报告进行的。 任何人都可以向 VAERS 提交报告，但大多数报告由医护人员提交，他们需要报告 COVID-19 疫苗接种后的不良事件。
“FDA 不让公众看到如此重要的材料，这是不可接受的。 立法者在 9 月 23 日的一封信中告诉加州大学，美国人依靠 VAERS 中提供的信息能够对他们的健康和福祉做出有意识的决定。数据公开。”
他们称 FDA 在发布 COVID-19 疫苗安全数据时“不合规”，指的是 FDA 如何拒绝快速生成辉瑞疫苗的所有数据和信息的请求。 该机构后来表示需要 75 年才能提供这些信息，但一名法官命令该机构不超过 8 个月。
FDA 没有回应对这封信发表评论的请求。 该机构此前拒绝就不提供记录的决定发表评论，理由是如何对该决定提出上诉。
目前尚不清楚为什么该机构在上诉未决期间不能发表评论。
立法者要求该机构在 30 天内作出答复。
众议员迈克尔克劳德（R-Texas）和汤姆蒂芙尼（R-Wis。）也签署了这封信。
这封信发出后，FDA 拒绝了另一项与 COVID-19 疫苗安全相关的 FOIA 请求。 该机构拒绝提供对接受 COVID-19 疫苗并已向 VAERS 报告死亡的人进行的尸检结果。 也对该决定提出上诉。
