（纳闻记者孙寒霏报导）
根据疾病控制和预防中心 (CDC) 最近发布的数据，自 9 月初以来，约有 440 万美国人接受了更新的 COVID-19 加强剂量。 这个数字代表了目前有资格接受这些注射的人的大约 2%。
几周前，联邦卫生机构开始推荐辉瑞和 Moderna 生产的二价 COVID-19 加强针。 它旨在对抗 Omicron 子变体 BA.4 和 BA.5。
由于 CDC 数据不包括在爱达荷州和得克萨斯州接受更新的 COVID-19 加强剂的个人，白宫告诉美联社，他们认为已经施用了大约 500 万剂新的加强剂。
美国健康协会估计，超过 2 亿美国人有资格获得二价 COVID-19 疫苗加强剂。
疾病预防控制中心的建议是辉瑞公司为 12 岁及以上的美国人提供的助推器，以及 Moderna 的美国成年人的助推器。 建议人们在最近一次注射后两个月内尽快获得更新的助推器，而不是五个月。
旧的助推器将不再可用。 疫苗的主要系列将保持不变，或基于最初的武汉 COVID-19 毒株。 更新后的增强剂包含来自 BA.4 和 BA.5 Omicron 子变体的刺突蛋白成分。 BA.5是目前美国的主要菌株。
在 9 月 1 日签署新的助推器时，CDC 主任罗谢尔·瓦伦斯基（Rochelle Walensky）推荐了这些疫苗，称它们“旨在更好地防止最近流行的 COVID-19 变种”。
她的声明继续说：“它们可以帮助恢复自上次接种疫苗以来已经减弱的保护，旨在提供更广泛的保护，防止新变种。” “这项建议是在全面的科学评估和强有力的科学讨论之后提出的。 如果您符合条件，那么现在就可以得到您的 COVID-19 助推器，我强烈建议您接受它。”
但在几周前的免疫实践咨询委员会会议上，其成员指出缺乏二价增强剂的人类数据。
会议成员之一奥利弗·布鲁克斯 (Oliver Brooks) 博士在会议上说：“我确实在与一种没有人类临床数据的疫苗作斗争。” 辉瑞和 Moderna 提供的数据涉及一项人体试验，该试验测试了一种不同的配方，一种含有原始病毒株和 BA.1 株成分的二价物。
但是，该小组的执行秘书兼 CDC 官员梅琳达·沃顿博士敦促成员们考虑如何在没有临床数据的情况下每年更新流感疫苗，其他成员表示他们赞赏这种比较。
Zachary Stieber 为本报告做出了贡献。
