（纳闻记者孙寒霏报导）
底特律——一名法官裁定密歇根州新生儿血液检测计划的关键部分违宪，这是四名家长提出的质疑，他们对在筛查罕见疾病后很长时间内如何使用剩余样本表示担忧。
该诉讼不是集体诉讼。 但该决定可能会影响该州如何维护数百万个干血斑并使其可用于外部研究。
对新生儿血斑的研究也发生在其他州。
“毫无疑问，密歇根州对其婴儿群体中的罕见血液疾病有一定程度的兴趣，”美国地方法官托马斯·拉丁顿说。 “但是……被告的检测后行为并不是实现这种利益所必需的，因为‘孩子的健康不再受到威胁。’”
在该州的指示下，密歇根州的医院经常在新生儿的脚后跟处刺破血，以检查 50 多种疾病，这是美国长期以来的做法。 剩余的血斑被送到底特律的密歇根新生儿生物库进行保管。 科学家可以付费将它们用于各种研究项目。
自 2010 年以来，密歇根州必须获得家长的许可才能使用景点进行外部研究。 但律师菲尔·埃里森（Phil Ellison）辩称，该计划仍然违反宪法对搜查和扣押的保护，并且在严酷分娩后不久获得表格的父母可能无法完全理解。
埃里森说，同意书和相关的小册子含糊不清，例如，没有提到国家向科学家收取研究费用。
“事实上，表格明确指出星展银行将‘由国家实验室使用’。 换句话说，没有证据表明原告父母知情同意出售星展银行。
拉丁顿在十多个问题上做出有利于四位父母的裁决，包括长期储存和私人当事人使用血斑。 他为将来的审判留出了一些要点。
法官没有提出补救办法。 但他建议该州可以通过简单地创建一个带有一系列复选框的详细表格供父母考虑，从而避免未来的冲突。
“这个案例不是关于停止新生儿筛查计划，”埃里森告诉美联社。 “这是把参与范围交到父母手中，而不是政府或政府官僚。 ……妈妈和爸爸必须充分了解并做出明智的决定。 目前的做法不符合这一点。”
尽管法官做出了裁决，但州卫生部门周五表示，相信该计划符合州和联邦法律。
今年早些时候，在此案的另一个阶段，卫生部门同意销毁储存在兰辛的超过 300 万个血点，但仍有数百万个血点仍在国家控制之下。
该部门为该计划辩护。 它强调，除非父母允许，否则不会存储用于研究的点。 斑点也可以根据要求销毁，尽管采取这一步骤的人数很少。
据该州称，存储在底特律的血斑上附有一个代码，而不是某人的名字，这使得研究期间对隐私的威胁“非常低”。
血斑研究发生在其他州，包括加利福尼亚、纽约和明尼苏达，它们可以保存数十年。
2009 年，德克萨斯州同意销毁数百万未经同意储存的新生儿血斑。 自 2012 年以来获得的斑点现在在两年后被销毁，除非得克萨斯州的父母同意让它们保留更长时间以进行研究。
艾德怀特
