（纳闻记者孙寒霏报导）
CDC 表示，超过 55% 的 6 个月至 2 岁儿童在接种第一剂 Pfizer-BioNTech 或 Moderna COVID-19 疫苗后出现全身反应，即注射部位以外的反应。 9 月 1 日，近 60% 的人对第二剂 Moderna 疫苗有反应。
虽然最常见的全身反应是疲劳、发烧、易怒和哭闹，但在所引用的研究中，超过 6% 的儿童的父母表示，他们的孩子在第二剂辉瑞-BioNTech 后无法进行正常活动或Moderna疫苗。
CDC 通过一个名为 V-Safe 的程序收集数据，这是一个基于智能手机的监控系统，通过家长下载到手机的应用程序运行。
在 6 月 18 日至 8 月 21 日期间，超过 10,000 名幼儿的父母在他们的孩子接种 COVID-19 疫苗后的 7 天内通过 V-Safe 报告了对 CDC 的反应。
接受 Moderna 疫苗的 8,338 名 6 个月至 2 岁儿童的父母通过 V-Safe 报告了信息，其中 55.7% 的人在第一次接种后报告了全身反应，在第二次接种后报告了大约 58%。 对于辉瑞疫苗，4,749 名 6 个月至 2 岁儿童的父母提交的报告显示，其中 55.8% 在第一剂疫苗后出现全身反应，在第二剂疫苗后约 47%。
6 个月至 2 岁儿童最常报告的反应是易怒或哭闹、嗜睡和发烧。 对于 3-5 岁的儿童，最常见的是注射部位疼痛、疲劳和发烧。
健康影响
但数据还显示了一种更严重的反应，标记为“任何健康影响”。
据报道，大约 10% 的 6 个月至 2 岁儿童在接种第一剂 Moderna 或辉瑞疫苗后会产生“健康影响”。 对于 Moderna 疫苗，第二次接种后对健康产生影响的儿童略多； 对于辉瑞疫苗，它略少。
该信息已于 9 月 1 日提交给 CDC 免疫实践咨询委员会 (ACIP)，作为与 COVID-19 疫苗安全性相关的所有数据概述的一部分。
除了 V-Safe 之外，还提供了总结来自疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 和疫苗安全数据链接 (VSD) 的报告的数据，其中包括来自美国几个大型健康维护组织的数据。
这三个系统都在疫苗已经上市并已向大量人群接种后研究其安全性。
该信息由 CDC 疫苗安全小组负责人 Tom Shimabukuro 提供，他告诉委员会成员，在 VSD 数据中没有发现幼儿发生 COVID-19 疫苗反应的“统计信号”。
他还说，接种疫苗后“经常报告”全身反应。
然而，来自儿童健康防御中心的梅丽尔·纳斯博士等其他医学专家对报告的反应表示谨慎，指出在应对 ACIP 会议时，幼儿中出现大量全身反应报告。
她在 9 月 2 日告诉，她质疑政府为什么不收集和提供有关这些案件的更多信息。
“疾病预防控制中心认为这些东西不是很重要……假设所有这些副作用会在几天后消失，让人们完全康复，”她提到发烧和疲劳时说。 “这些反应实际上可能预示着更严重的反应，但据我所知，没有人发表任何文章来研究这些急性局部或全身反应是否预示着以后的问题。”
在对 6 月 18 日至 8 月 31 日幼儿 VAERS 数据的审查中，CDC 收到了 496 份关于接受辉瑞疫苗的 6 个月至 4 岁儿童的不良事件报告和 521 份接受 Moderna 疫苗的 6 个月至 5 岁儿童的不良事件报告。射击，将不良事件定义为可能的副作用。
超过 98% 的报告是针对 CDC 认为非严重事件的。 但是通过阅读 VAERS 中的严肃报告，读者可以了解婴儿、幼儿和学龄前儿童的一些不良反应的影响。
有 220 份报告称 6 个月至 5 岁的人在接种 COVID-19 疫苗后被送往急诊室。 在涉及亚利桑那州一名 2 岁男孩的案例中，VAERS 报告称，他于 7 月 29 日接种了辉瑞疫苗，并在 7 月 30 日出现了“危及生命的事件”。
该报告将他的症状列为“皮肤湿冷和呕吐导致（8分钟）呼吸困难”。 报告称，这名男孩“脸色发青”、“跛行”、“没有反应”、“完全停止呼吸两分钟”。
他在胸外按压后苏醒了。
FDA 于 6 月 17 日批准了 COVID-19 疫苗的紧急使用授权，用于 6 个月至 5 岁的儿童。从 6 月 18 日到 8 月 31 日，大约 100 万剂 Moderna 和 Pfizer 疫苗被给予这个年龄段的儿童团体。
根据疾病预防控制中心的数据，这个年龄段的大约 599,460 名儿童接种了辉瑞-BioNTech 疫苗，大约 440,770 人接种了 Moderna 疫苗。
