（纳闻记者钱明宇报导）
据在 8 月 3 日参议院小组委员会听证会上作证的专家称，法医分析表明，武汉病毒研究所 (WIV) 违反了《生物武器公约》，对一种高度致命的病原体尼帕病毒进行了基因操作。
Atossa Therapeutics 首席执行官 Steven Quay 博士表示，这一发现是另一个证据，表明有争议的武汉实验室正在进行功能获得性研究——这些实验最终通过设施泄漏导致 COVID-19 大流行。 . 功能获得性研究涉及增强病毒的效力或传播能力。
Quay 说，他和其他科学家从 2019 年 12 月开始对由 WIV 测序和发布的 COVID-19 患者样本进行了检查。 通过该分析（发表在未经同行评审的预印本论文中），他们发现了 20 种意想不到的污染物，他们认为这些污染物是在实验室进行的其他研究的证据。
“对于 20 种意外污染物中的 19 种，我们随后发现了前两年发表的研究，证实该实验室确实一直在研究这些意外基因，”他在听证会前的书面证词 (pdf) 中说道。参议院新兴威胁和支出监督小组委员会进行的功能研究。 听证会只有小组委员会的共和党成员参加。
但根据 Quay 的说法，WIV 发表的论文中没有提到的一种污染物是尼帕病毒的克隆载体。
“这是我遇到过的最危险的研究，”他在书面证词中说。
专家在听证会上说，尼帕病毒的致死率超过 60%，高于埃博拉病毒，尽管由于它不是空气传播的，它的传播性低于后者。 Nipah 病毒的致命性也比 COVID-19 高约 60 倍。
“[A] 实验室获得性感染改良的尼帕病毒会使 COVID-19 大流行看起来像在公园里散步，”他说。
据专家称，这种合成生物学违反了国际法。
奎伊在听证会前接受采访时说：“将尼帕病毒拆开然后重新组合起来，实际上是违反生物武器条约的。”
武汉实验室
在听证会上，Quay 列出了一系列证据，他说这些证据表明 COVID-19 源于 WIV 的实验室泄漏。
其中包括 WIV 的 22,000 个样本和病毒序列的公共数据库于 2019 年 9 月 12 日在 COVID-19 大流行开始之前离线。 虽然该设施表示这是由于网络黑客攻击，但 Quay 称这一行为“可疑”，他认为该数据库已脱机以删除 COVID-19 密切前体的证据，这将是一个“确凿证据”显示病毒从实验室泄漏。
他还强调，WIV 是世界领先的冠状病毒研究中心，并指出在 2019 年之前，该设施负责该地区所有已发表研究的 65%。
奎伊在听证会上说：“近十年来，他们进入了中国各地的蝙蝠洞，然后……回到非洲，每年访问 20 次，将这些样本带回实验室。” “他们从自然界收集到最多的原材料骨架，然后进行功能研究。
“我相信这是这两项活动的汇合……从蝙蝠洞中带回东西和导致大流行的功能获得研究。”
WIV一再否认它是大流行的源头，但中国政权一直拒绝向外部当局开放实验室及其记录，这使得对这一假设的独立调查几乎不可能。
美国国务院 2021 年的一份情况说明书指出，WIV 研究人员早在 2016 年就开始进行涉及 RaTG13 的实验，该实验被确定为与 COVID-19 病毒具有最接近的遗传相似性。
根据情况说明书，WIV 至少从 2017 年起就代表中国军方从事“获得功能性”研究以设计嵌合病毒。
Eva Fu 为本报告做出了贡献。
