（纳闻记者李文瑞报导）
法庭文件显示，对疫苗是否在该国获得批准有最终决定权的加拿大官员表示，没有一个门槛可以导致 COVID-19 注射剂不再流通。
Celia Lourenco 博士是加拿大卫生部卫生产品和食品部门生物和放射性药物局局长，他在代表政府及其对旅行疫苗授权的法律辩护时表示。
“在您从市场上撤出一种疫苗之前，您是否需要看到可归因于 COVID-19 疫苗的死亡人数的阈值？” 在 6 月 6 日对洛伦科的盘问期间，他向律师 Keith Wilson 问道。
“不，没有。 没有门槛，”洛伦科回答道。 “即使是单次死亡，产品也可能从市场上撤下。”
“这真的取决于情况； 这取决于产品的使用情况，或者……它可能会因不止一人死亡而从市场上撤出。”
正在根据她提供的宣誓书对 Lourenco 进行盘问，该宣誓书涉及一系列问题，例如 COVID-19 疫苗的授权程序及其不利影响。
Lourenco 作证说，根据联邦政府 2020 年 9 月发布的临时命令，批准 COVID-19 注射剂的批准途径非常罕见。
她承认，可用的注射剂仍处于临床试验的第三阶段，Moderna 预计将于 2022 年 12 月完成试验，辉瑞公司将于 2023 年 12 月完成试验。
目前在联邦法院提起四起诉讼，以挑战旅行中的疫苗授权。 最近几周对双方的专家和证人进行了交叉询问。
由于政府于 6 月 20 日暂停授权，政府正试图宣布这些诉讼没有实际意义。渥太华表示，旅行和公共服务的授权可能会根据情况而恢复。
死亡数据
加拿大卫生部 (HC) 的数据显示，截至 6 月 24 日，共有 355 例疫苗接种后死亡报告。
“尽管这些死亡发生在接种 COVID-19 疫苗后，但它们不一定与疫苗有关，”HC 网页“报告在加拿大接种 COVID-19 后的副作用”。
在 355 份报告中，“195 份死亡报告因信息不足而无法评估； 110 起死亡报告不太可能与 COVID-19 疫苗有关； 50起死亡报告仍在调查中。”
“当然，死亡对我们来说是非常严重的问题，”洛伦科在盘问中说。
“如果我们能够确认一种产品会导致死亡，那将是一个非常严重的结果，我们肯定会非常认真地看待这一点，并考虑该产品是否应该留在市场上。”
Blacklock 的记者 7 月 28 日报道说，到目前为止，联邦政府已经支付了 8 起疫苗死亡和受伤索赔。
在疫苗伤害支持计划的管理人员收到的 774 份索赔中，有 71 份因“信息不完整或不合格”而被拒绝。 已经支付了 8 个，正在审查 654 个。
加拿大卫生部关于 COVID 疫苗不良事件的网页记录了超过 2,000 例影响心血管和循环系统的副作用，包括心脏骤停 (47)、心力衰竭 (54)、心脏病发作 (124)、心肌炎/心包炎 (1,097) 和血栓形成（504）。
