（纳闻记者孙寒霏报导）
Harvey Risch 博士说，随着新病毒变种的出现，由 COVID-19 疫苗触发的抗体正在干扰人们的免疫系统。
辉瑞和 Moderna 生产的两种在美国使用最广泛的疫苗都通过将信使 RNA 发送到肌肉细胞中，在那里它们从导致 COVID-19 的病毒中产生一段刺突蛋白。 刺突蛋白会触发抗体的产生，据信这些抗体有助于预防导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 感染，并在仍然被感染时对抗疾病。
但是这些疫苗是基于原始病毒变种的刺突蛋白，该变种在大流行初期就被取代了。 从那时起，一系列较新的菌株在世界范围内占据主导地位，最新的是 BA.5。
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耶鲁大学公共卫生学院的流行病学教授 Risch 告诉 EpochTV 的“美国思想领袖”，与感染后所经历的更广泛的接触相比，“疫苗只能产生非常窄范围的针对刺突蛋白的抗体”。
“当然，问题在于，当刺突蛋白因新病毒株而发生变化时，免疫系统制造与新病毒株相关的抗体的能力会降低到几乎长期无效，”他补充说。
这导致由疫苗触发的抗体结合力不足以中和。
“这意味着它们变成了干扰抗体，而不是中和抗体，”Risch 说。 “这就是为什么我相信我们已经看到了所谓的负面益处——疫苗在较长时间内的负面效果——在最后一剂疫苗接种后的四到六到八个月内，人们看到疫苗的益处变成了负面的。”
峰值蛋白变化时效果更差
最近的一些研究表明，接种疫苗的人在一段时间后更有可能感染 COVID-19，包括辉瑞在幼儿中的临床试验 (pdf)。 一些真实世界的数据还显示，接种疫苗的人感染率更高。 其他研究表明，随着时间的推移，疫苗仍然可以提供一些保护，但这种保护确实会大大减弱。 该研究都涉及在 2021 年底成为主导的 Omicron 变体及其子变体。
Risch 说，随着初始变体的出现，刺突蛋白的变化相对较少，这意味着疫苗仍然提供了相当好的益处。 但 Omicron 开始时对刺突蛋白进行了 50 多项更改，并且 Omicron 的子变体（例如 BA.5）增加了更多。
他指出英国卫生当局 3 月份报告的数据（pdf）——官员在那之后停止报告数据——将同时接受初级疫苗系列和加强免疫的人的症状感染率是未接种疫苗的人的三倍.
“在第二剂 mRNA 疫苗之后，看起来它们对大多数人的症状性感染有益，可能持续 10 到 12 周，”Risch 说。
“在第一次加强免疫后，第三次剂量下降到六到八周。 在第四次加强免疫后，可能短至四个星期，药效就会消失并开始转阴。”
