（纳闻记者钱明宇报导）
最近的医学研究表明，国药集团和科兴生物在中国生产的 COVID-19 疫苗缺乏产生足够的中和抗体以对抗病毒 Omicron 变体的快速传播的能力。 中和抗体与病原体结合并阻止其引起感染。 产生的抗体水平是疫苗功效的主要指标之一。
目前，在中国使用最多的两种疫苗是国药的 BBIBP-CorV 疫苗和科兴生物的 CoronaVac 疫苗。 尽管存在缺陷，但这两种疫苗不仅在中国使用，而且出口到多个国家。
6 月 20 日的《柳叶刀传染病》杂志刊登了一篇关于国药集团 BBIBO-CorV 疫苗功效的报告。 该报告由 10 名中国医学专家领导，追踪了 25 名受试者的健康状况以及他们在接种疫苗后产生的抗体水平。 理想情况下，疫苗会产生足够的抗体来帮助中和 Omicron BA.2.12.1 和 BA.4/BA.5 的亚型。
在接种了两剂国药的疫苗后，研究人员发现接受者血液中的中和抗体“检测不到或检测不到”。 在加强注射后，25 名受试者中只有不到一半（24% 到 48% 不等）产生了针对 Omicron 亚型变体的抗体。
1月20日，《自然医学》杂志发表了一篇比较科兴生物的CoronaVac疫苗和辉瑞生物的mRNA Comirnaty疫苗疗效的报告。 该报告由耶鲁大学和多米尼加共和国的研究人员合着，发现单独的 CoronaVac 并不能帮助阻止 Omicron 变体的快速传播。
该研究分析了来自多米尼加共和国的 101 人的血清，结果表明接种两剂 CoronaVac 疫苗的人没有产生针对 Omicron 的中和抗体。 然而，那些接受辉瑞疫苗和加强注射的人确实增加了针对 Omicron 的抗体水平。
当研究人员将研究样本与耶鲁大学储存的血清或血液样本进行比较时，他们发现那些接受两剂 CoronaVac 加加强剂的人与那些接受两剂 mRNA Comirnaty 疫苗但没有加强剂的人的抗体水平相似。
去年 12 月，来自上海交通大学和上海一家专门研究呼吸道传染病的实验室的医学研究人员，检查了国药集团的 BBIBP-CorV 增强剂对 Omicron 与来自武汉的旧冠状病毒株的疗效。 增强剂对 Omicron 的中和抗体活性与其对较早的武汉菌株的活性相比下降了 20.1 倍。
该研究分析了 292 名医护人员的样本，他们在接受第二剂疫苗后 8 至 9 个月接受了第三剂 CoronaVac 加强剂。
中国的疫苗接种率超过实现群体免疫所需的比率
当大部分人口通过免疫接种或感染后对疾病产生免疫力时，就会发生群体免疫，这有助于防止疾病传播给更脆弱的其他人。 因此，重要的是所施用的疫苗具有高效率。
截至 6 月 20 日，中国中央政府官方门户网站称，已为 14 亿人口接种了 34 亿剂疫苗。 没有其他国家拥有相同的疫苗接种率，这表明中国理论上可能已经实现了群体免疫。
在此声明前一个月，新华社说，中国 91.2% 的人口已经接种了最初的 COVID-19 疫苗，而 88.74% 的人口已经接受了完整的加强剂方案。 对于 60 岁以上的人群，86.23% 的人接种了一剂疫苗，81.67% 的人接种了全剂量方案。
根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，只有 57 个国家的疫苗接种率达到了 70%。 尽管中国说它已经实现了广泛的免疫接种，但中国共产党（CCP）仍然坚持维持其严厉的零新冠病毒政策。
