（纳闻记者孙寒霏报导）
另一项基于加拿大安大略省被动监测的同行评审研究发现，年轻男性的心肌炎发病率高于女性，并且在第二剂 mRNA 疫苗后也高于第一剂。
6 月 17 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了 Moderna 和辉瑞 (Pfizer) 疫苗的紧急使用授权 (EUA)，适用于年仅 6 个月大的儿童。
6 月 24 日，CDC（疾病控制和预防中心）开始向 6 个月或以上的每个人推荐 COVID 疫苗，并为“5 岁及以上的每个人”推荐 COVID-19 加强剂。
来自加利福尼亚的心脏病专家 Sanjay Verma 博士告诉，该机构正在这样做，“无论风险分层或之前是否感染过 SARS-CoV2。 CDC 主要使用来自 VAERS 的数据，辅以 VSD（疫苗安全数据链）数据，继续断言 COVID-19 疫苗是“安全有效的”。
先前的研究表明，在完成疫苗接种后的头几个月，儿童和青少年的疫苗效力 (VE) 迅速下降。
“鉴于已知的心肌炎风险增加（尽管很少见），VE 的下降引发了一个问题，如果健康儿童和年轻人的益处大于风险，”Verma 说。
该研究旨在评估特定疫苗产品与心肌炎或心包炎发病率差异之间的关联； 根据年龄、性别、剂量数和注射间隔进一步估计比率。
该研究发现，对于 12-17 岁男性，每百万剂 BNT162b2（辉瑞）有 97.3 例心肌炎，对于 18-24 岁男性，每百万剂 mRNA-1273（Moderna）有 299.5 例心肌炎。
这项基于人群的队列研究于 6 月 24 日发表，于 2020 年 12 月至 2021 年 9 月进行，“使用了安大略省 COVID-19 疫苗登记处和被动疫苗安全监测系统的数据。
“正如作者在讨论中提到的那样，这大大高于 CDC 报告的 VAERS 数据（男性 mRNA-1273 剂量为百万分之 38.5，男性 16-17 岁的 BNT162b2 剂量为百万分之 69.1，）” Verma 说.
“此外，作者继续使用来自四个索赔数据库的数据，FDA 报告每百万 mRNA-1271 剂量的 18-25 岁男性中有 283 例心肌炎病例。 这更接近本研究中发现的比率（299.5/百万）。 作者指出，疫苗安全数据 (VSD) 数据发现，第 2 剂 mRNA-1273 的心肌炎或心包炎的调整率是第 2 剂 BNT162b2 的 2.72 倍。”
儿童疫苗接种
母胎医学专家詹姆斯·索普博士认为，儿童不应接种疫苗。
索普告诉：“给婴儿和儿童进行致命的实验性注射绝对没有依据。 支持这一点的流行病学或临床数据绝对为零。 没有紧急情况，就没有‘紧急使用授权’。”
索普认为疫苗弊大于利，中共病毒可以用其他方法治疗。
“从来没有必要注射 COVID-19。 科学的结论是，95% 的 COVID-19 死亡可以通过使用营养保健品、维生素和再利用药物的早期治疗来预防，”索普说。
CDC 的临时临床注意事项关于不同制造商的疫苗可互换性问题（当一个人从辉瑞公司获得第一剂，然后从 Moderna 获得第二剂时）说，“在特殊情况下，mRNA 疫苗产品用于前一剂(s) 主要系列无法确定或不可用，可以使用任何适合年龄的 mRNA COVID-19 疫苗产品。”
至于疫苗加强剂，CDC 的建议是：“任何适合年龄的 mRNA 疫苗都可用于加强剂：它可以是与主要系列相同的 mRNA 疫苗（同源加强剂）或不同的 mRNA疫苗（异种加强剂量）。”
“然而，”Verma 说：“在这项研究的补充在线内容中，作者报告说，当疫苗混合使用时（即第 1 剂和第 2 剂是不同的制造商），心肌炎的发病率可能高达 799/百万如果 mRNA-1273 是初始 BNT162b2 剂量后的第二剂。 因此，异种给药的风险是同种给药的 2.67 倍。”
心肌炎是指心肌的炎症——一种危及生命的疾病。 这种心脏病有许多确定的原因。 根据现代科学的最新发现，主要原因是病毒。 但在大流行期间，COVID mRNA 疫苗已成为心肌炎的头号嫌疑人。
纽约抗议
周三，由于示威者抗议为婴儿和儿童接种 COVID 疫苗，约 20 名警察封锁了纽约的一个疫苗中心。
7 月 2 日，抗议者在时代广场的一个疫苗接种中心外被记录下来，他们恳求带孩子进入中心的父母不要给他们接种疫苗，并要求他们在进行可能无法逆转的医疗程序之前做更多的研究。
