（纳闻记者孙寒霏报导）
一群北卡罗来纳州的医生批评了用于支持美国食品和药物管理局 (FDA) 决定授予 6 个月至 4 岁儿童紧急使用 COVID-19 疫苗的决定的研究。
“鉴于三分之二开始研究的儿童没有完成研究，原因不明，这是一项薄弱且效力不足的研究，无法证明有效性和安全性，”儿科医师 Kristin Strange 博士说。北卡罗来纳州自由医师协会 (NCPF) 的成员告诉时报。
Strange 说，第一剂和第二剂之间存在负效应，与安慰剂相比，疫苗组的 COVID-19 病例增加了 30%。
“第二剂后临床结果没有改善，这促使这些儿童增加了第三剂加强剂，”Strange 说。 “由于 97% 在试验期间感染 COVID-19 的儿童是在给予第三剂之前感染的——其中大多数人症状轻微——因此只有少数 COVID-19 病例可以作为他们的结论的基础，这最终表明，与安慰剂相比，疫苗组的疗效提高了 70%； 只有 10 名儿童决定了这种功效。”
研究中唯一一名因感染 COVID-19、发烧和癫痫而住院的孩子； Strange 说，来自疫苗组。
Dianna Lightfoot 博士、Weston Saunders 博士和 Bose Ravenell 博士（也是 NCPF 的成员）在回答了父母对他们研究中的儿童疫苗接种的担忧后，完成了问答 (pdf)。
2022 年 1 月 11 日，在澳大利亚悉尼的 Balgowlah 接种辉瑞 COVID-19 疫苗时，一位父亲遮住了儿子的脸。（Jenny Evans/Getty Images）“侵蚀信任”
Strange 说，有缺陷和不一致的测试方法用来证明迅速推动为儿童接种 COVID-19 疫苗是正当的，这让父母们产生了警惕，造成了更多问题。
“鉴于 COVID-19 疫苗的推广方式，由于对我们的公共卫生实体（包括 FDA 和 CDC）的不信任，我们看到家庭对疫苗的整体犹豫态度逐渐上升到目前为止，疫苗授权的严厉性和许多人亲眼目睹了他们自己、家人、运动员和他们自己孩子的副作用，”斯特兰奇说。
斯特兰奇说，患者、医生和家人之间被侵蚀的信任可能需要数年，“如果不是几十年的话”，才能痊愈。
FDA 和 CDC 没有立即回应的置评请求。
“巨大的风险”
鉴于疫苗没有经过适当的审查或安全验证，实际上并不能预防疾病或将病毒传播给他人，给健康儿童注射一种仓促开发的新型基因疫苗会带来社会可以承受的“巨大风险”。 ‘负担不起，因为它使儿童容易受到短期和仍然未知的长期副作用的影响，斯特兰奇说。
“作为儿科医生和医疗从业人员，如果这种疫苗的推广——尤其是在儿童中——继续按照目前的方式推广，我们将无法获得家庭和患者对当前和未来儿童疫苗和医疗干预的建议，”斯特兰奇说。 “这整个过程实际上可能导致我们需要更专注地查看我们目前的疫苗计划，并根据儿童的疾病风险审查对其中一些疫苗的持续需求，以及它们的时间安排，并验证他们的安全性。”
2022 年 1 月 17 日，在新西兰奥克兰北岸活动中心的免下车疫苗接种中心，一名 11 岁的男孩正在接种疫苗。（Fiona Goodall/Getty Images）
Strange 说，还应该审查这些研究是如何进行的。
“这包括确保添加的任何佐剂（例如铝）在可接受的范围内，以被认为可以安全地注射到怀有发育中婴儿的母亲以及在生命的关键最初几年大脑和身体发育迅速的婴儿体内， ”奇怪的说。
“医疗自由”
然而，提出任何这些担忧都会引起医疗委员会的判断，Strange 说，这已经剥夺了患者和医生的医疗主权。
“患者和父母不仅希望获得医疗自由，为自己和他们的孩子做出自己的医疗保健决定，而且我们还必须维护医生和医疗从业人员在提出针对患者的建议方面所拥有的医疗自由，而不必担心遭到报复或我们的医疗和专业委员会对我们的医疗执照的威胁，”斯特兰奇说。
