（纳闻记者孙寒霏报导）
来自 VAERS 的新的令人不安的药物警戒信号围绕着对育龄妇女使用 COVID 疫苗，促使一群医生呼吁禁止基因治疗 COVID-19 疫苗。
在过去的两周里，母胎医学专家 James Thorp 博士煞费苦心地分析和验证了与 COVID-19 疫苗相关的最新疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 数据，并将其与流感疫苗进行了比较。
“与流感疫苗相比，COVID-19 疫苗与月经紊乱、流产、胎儿染色体异常、胎儿囊性湿疹、胎儿畸形、胎儿心脏骤停、胎儿心律失常、胎儿心脏疾病、胎儿血管灌注异常、胎儿监测测试异常、胎儿生长模式异常、胎盘血栓形成和胎儿死亡，”索普上周告诉。
他的发现如下：
异常子宫出血（月经不规则）是 1000 倍 流产是 50 倍 胎儿染色体异常是 100 倍 胎儿畸形是 50 倍 胎儿囊性水瘤（主要畸形）是 90 倍 胎儿心脏疾病是胎儿心律失常增加 40 倍 胎儿心脏骤停增加 200 倍 胎儿血管灌注不良增加 100 倍 胎儿生长异常增加 40 倍 胎儿异常监测测试增加 20 倍 胎儿胎盘血栓形成是 70 倍
索普说，他向国防部（国防部）统计顾问核实了他的分析，该顾问同意在匿名的情况下帮助他。
缺乏安全测试
关于 VAERS 数据，mRNA 技术的主要贡献者、疫苗学家 Robert Malone 博士周四告诉：“在完成严格的非临床动物试验之前授权紧急使用 mRNA‘疫苗’产品的风险策略对于生殖和遗传毒性风险，随后提倡在怀孕期间广泛使用，现在似乎已导致大量且可避免的生殖毒性。”
“辉瑞紧急使用授权数据包中的先前非临床（动物模型）数据，加上缺乏足够的数据和怀孕期间的安全性测试，导致了可避免的生殖和胎儿毒性，”马龙进一步指出。
他强调，准妈妈应避免使用“实验性”新冠病毒疫苗，也不应给婴儿注射这些疫苗。
“这些新的 VAERS 数据和分析表明，育龄母亲和她们的婴儿都因接受未经许可、未经充分测试、紧急使用授权的基因疫苗而受到损害，”马龙说。
今年早些时候，杰西卡·罗斯博士。 共同撰写了一份 VAERS 分析，该分析被学术期刊 Elsevier 撤回。
她告诉，索普的分析与她的完全吻合。
“我确实认为，从孕妇/哺乳期妇女和婴儿身上提取这些产品不仅重要，而且必要，因为没有长期的安全数据，而且短期数据看起来很糟糕。 根据 Moderna 和辉瑞公司向 VRBPAC pre-EUA 授予 0-4 岁儿童的安全文件，这适用。 他们都表现出可怕的风险，”罗斯说。
美国妇产科学院的研究员、医学博士克里斯蒂安·诺斯鲁普 (Christiane Northrup) 也支持这一分析。
“作为一名年轻的 OB/GYN，我一直站在 DES 灾难的前线，我很惊讶我们正在重复同样的错误，但破坏性更大。 在对下一代造成进一步损害之前，必须立即停止所有孕妇的 COVID-19 注射，”诺斯鲁普告诉。
Christiane Northrup 博士于 2021 年 10 月 16 日在纽约曼哈顿的百老汇自由拉力赛上发表讲话。（Enrico Trigoso/时报）
Thorp 继续说：“所有这些不良结果都具有统计学意义（p 值 < 0.0001）——换句话说，这些不良结果仅偶然发生的概率不到万分之一。 COVID-19 疫苗制造商、FDA、CDC、美国妇产科学院、母胎医学协会和美国妇产科委员会有责任在推出这些危险的“疫苗”之前要求提供这些安全数据怀孕期间。”
“这些机构违反了怀孕的黄金法则：在获得长期结果数据之前，绝不允许在怀孕期间使用新物质，无论是营养保健品、药物还是疫苗。 现在，COVID-19 疫苗使先前的产科灾难二乙基芪甾醇 (DES) 和沙利度胺看起来像产前维生素。 我呼吁在全球范围内禁止和暂停在怀孕期间使用任何实验性基因疗法和/或 COVID-19‘疫苗’，直到长期安全数据无可辩驳，”索普说。
James Thorp 博士（由 James Thorp 提供）
根据medalerts.org 的说法，“美国政府收集疫苗接种后不良健康事件的报告”，可以在 VAERS 数据库中公开查看。
据 OpenVAERS 称，“VAERS 是 1990 年实施的疫苗不良事件报告系统。它是一个自愿报告系统，据估计仅占疫苗伤害的 1%。”
然而，VAERS 官方免责声明指出：“虽然在监测疫苗安全性方面非常重要，但仅 VAERS 报告不能用于确定疫苗是否导致或促成了不良事件或疾病。”
