疾病控制和预防中心 (CDC) 于 2021 年底证实，有人在接种与血液凝固风险增加有关的 COVID-19 疫苗后死于血液凝固，但两周内没有向公众发出警报，新获得的电子邮件显示。
根据获得的电子邮件，CDC 官员 Tom Shimabukuro 博士于 2021 年 12 月 2 日对 CDC 和美国食品药品监督管理局 (FDA) 的同事说，“我们已确认杨森疫苗接种后第 9 例 TTS 死亡”通过信息自由法请求的时间。
TTS 是指伴有血小板减少综合征的血栓形成，这是一种血小板水平低并伴有血栓的疾病。
在强生 (J&J) 子公司杨森 (Janssen) 生产的六名妇女在强生接种疫苗后经历 TTS 并且三人死亡后，官员曾建议在全国范围内暂停接种该疫苗，该疫苗由强生 (J&J) 子公司杨森 (Janssen) 生产。 但在确定疫苗仍然安全有效后，他们取消了暂停。
尽管疾病预防控制中心后来报告说，在 2021 年 8 月 31 日之前发生了另外五人死亡，但在随后的几个月中，这种情况没有得到太多讨论。岛袋在 2021 年 10 月中旬进行了一次更新，称已报告了五人死亡。
直到 2021 年 12 月。在 Shimabukuro 提醒同事第九例死亡的十二天后，由于 TTS 风险，FDA 敦促医护人员不要给患有某些疾病的人接种疫苗。 两天后，另一位 CDC 官员 Isaac See 博士在一次会议上通知公众，疫苗接种后已有 9 人死亡。
目前尚不清楚疾病预防控制中心何时得知第六、第七和第八例死亡。
CDC 将向疫苗不良事件报告系统报告并尝试确认报告，包括疫苗接种后的死亡人数。 向系统报告的疫苗接种后 TTS 死亡人数高于 CDC 核实的人数。
在 Shimabukuro 确认第九例死亡后的一天，他的信息由另一位 CDC 官员 Amanda Cohn 博士转发给 CDC 主任 Rochelle Walensky 博士。
“见下文，有关 TTS 的第 9 次完全悲惨死亡的信息，”科恩写道。
“非常感谢让我们知道……任何悲惨的案件，”瓦伦斯基回应道。
电子邮件被部分编辑； 一个被完全编辑。
在 Shimabukuro 发送电子邮件四天后，CDC 官员在一次闭门会议上向 COVID-19 疫苗安全技术工作组（该机构疫苗咨询小组的一部分）通报了疫苗接种后 TTS 的最新情况。 已要求提供会议的演讲和音频。
更新公众需要 14 天。 这发生在顾问小组的虚拟会议期间，任何人都可以随意收听。
当被问及延迟让公众了解死亡事件时，疾病预防控制中心提供了团队的评论，该团队致力于验证向疫苗不良事件报告系统报告的死亡事件。
“对于所有归类为严重的报告（包括接种疫苗后的死亡），VAERS（在收到报告后的一个工作日内）要求报告患者的所有可用医疗记录，包括死亡证明和尸检报告。 对于一些报告，包括一些潜在的 TTS 报告，请咨询专家以确定报告是否符合标准化病例定义。 关于患者死亡的经证实的 TTS 报告，这些过程发生在他们通常的时间范围内，”该团队说。
在虚拟会议期间，顾问建议 CDC 表示，强生疫苗不是“首选”，因为它与 TTS 有联系。 瓦伦斯基赞同这一建议。
但直到五个月后，由于存在凝血风险，FDA 的药物监管机构才正式限制使用该疫苗。
该机构表示，它对报告进行了更新分析，并确定了 60 例确诊病例，其中包括 9 例确诊死亡病例。 它说它限制了疫苗的可用性，因为报告的病例和死亡人数“没有明显低于之前的报告”。
