（纳闻记者孙寒霏报导）
一项新的研究表明，一种已获批准的癌症治疗药物，曾经仅用于 1% 的癌症，但可能在其余 99% 的癌症中具有重要用途。
“Ivosidenib，以前称为 AG-120，可能适用于绝大多数癌症，”资深作者、克利夫兰大学医院 Seidman 癌症中心外科肿瘤科主任 Jordan Winter 博士说。
温特说，这种疗法之前曾用于“1%”携带 IDH1 基因突变或变化的癌症。 然而，科学家们现在认为，在镁含量低的环境中，它也可以用于携带野生型或正常 IDH1 基因的癌细胞中“剩余的 99%”。
IDH1基因对于生活在恶劣和营养匮乏环境中的癌细胞非常重要。
该研究的主要作者 Ali Vaziri-Gohar 博士说：“当癌细胞的氧气和葡萄糖或谷氨酰胺减少时，任何伤害它们的东西，它们都需要一种防御机制来保护它们，这就是 IDH1 这一重要分子。” ，于 6 月 9 日发布。
在营养匮乏的环境中，IDH1 会激活，产生的蛋白质会中和在这种特定环境中产生的活性氧。 如果活性物质没有被中和，它们将对细胞造成损害，导致癌细胞生长发育迟缓和死亡。
Ivosidenib 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，此前曾用于抑制胰腺癌中 IDH1 的突变版本，从而使癌症致敏并死亡。
然而，既然研究人员已经确定了它对野生型 IDH1 癌症的效力，他们希望这种疗法可以用于治疗更广泛的癌症。
一些 IDH1 癌症是急性髓性白血病，一种已经被这种疗法治疗的免疫细胞癌症，以及脑癌，尽管还有许多其他癌症。
然而，对癌症培养物中 Ivosidenib 的研究表明，它仅在低镁浓度下才最有效，因为镁可防止抑制 IDH1。
因此，只有在低镁浓度下，药物才能抑制 IDH1，从而对依赖 IDH1 保护的细胞造成损害。
研究人员还发现，从小鼠体内完全去除 IDH1 基因不会影响动物在基线时的健康状况，但会使小鼠在亚致死剂量的脂肪下更容易受到肝损伤，这表明该治疗具有部分安全性。
这一发现突出表明，使用 Ivosidenib 作为癌症治疗剂来抑制人类 IDH1 以阻止癌症生长——在更糟糕的情况下，这类似于从体内去除所有 IDH1 基因——可能对人类安全使用。
鉴于 Ivosidenib 已被 FDA 批准用于 IDH1 突变癌症，研究人员对其在其他 IDH1 癌症中的批准和使用持乐观态度。
“在我们的手中和临床前模型中，野生型 IDH1 代表了癌细胞中真正的代谢脆弱性，并且是广泛的野生型 IDH1 癌症的真正治疗靶点，”Winter 说。
