（纳闻记者孙寒霏报导）
拜登政府已额外订购 500,000 剂 Jynneos 猴痘疫苗，这标志着政府在美国和世界各地病例不断增加的情况下的应对措施迈出了一大步。
疫苗制造商、总部位于丹麦的生物技术集团 Bavarian Nordic 表示，美国生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 已下订单，将于今年晚些时候交付。
该公司周五宣布：“随着 BARDA 先前于 2020 年获得 140 万剂液体冷冻 JYNNEOS 的订单，该订单将使美国疫苗的总库存达到近 200 万剂。” 在美国政府提出要求之前，公司持有 190 万剂中的许多剂。
500,000 剂疫苗将使用美国根据之前与 BARDA 签订的合同拥有的散装材料制造，目前储存在该公司。
“然而，在 2023 年至 2025 年期间，大部分将转化为约 1300 万剂冻干剂 JYNNEOS，”Barvarian Nordic 说。
防备和应对助理部长 Dawn O’Connell 周五表示，美国政府储备了 72,000 剂 Jynneos，并将在接下来的几周内从巴伐利亚北欧获得 300,000 剂。 她还证实，今年晚些时候将交付来自 Bavarian Nordic 的 500,000 多剂 Jynneos。
“我们有应对所需的疫苗和治疗方法，”她说。
截至周五晚些时候，美国已在 16 个州和哥伦比亚特区发现 49 例猴痘病例。 根据疾病控制和预防中心 (CDC) 的数据，在非洲以外的大约 30 个其他国家发现了超过 1,470 例病例，这些国家是该病毒流行的地方。
2022 年 5 月 23 日拍摄的插图中标有“猴痘病毒阳性”的试管。（Dado Ruvic/路透社）
疾病预防控制中心周五表示，他们在美国看到的每一例病例都涉及非常密切的接触。 官员们已提醒医生注意猴痘病例，并为与感染者密切接触的人提供疫苗接种。
猴痘是一种通常仅限于非洲的病毒性疾病，于今年 5 月 18 日在美国马萨诸塞州首次报道。 同一天，拜登政府下达了价值 1.19 亿美元的 Jynneos 疫苗订单。
虽然目前没有专门设计用于治疗猴痘的疫苗或抗病毒药物，但美国有两种经美国食品和药物管理局 (FDA) 批准可用于治疗猴痘的疫苗。
Jynneos 是 FDA 明确批准用于在美国预防猴痘的唯一疫苗，适用于 18 岁及以上的高危成人。 它也被批准用于对抗天花。
在 Jynneos 疫苗于 2019 年 9 月获得批准时，FDA 生物制品评估与研究中心主任 Peter Marks 表示，天花的潜在“有意释放”“可能会产生毁灭性影响”。
根据美国疾病控制与预防中心的说法，Jynneos 疫苗“作为一种非复制的活病毒给药”，间隔 4 周进行两次注射。 人们在接受第二剂疫苗两周后才被视为接种了疫苗。
与此同时，由 Emergent BioSolutions 生产的一种名为 ACAM2000 的旧疫苗于 2007 年获得 FDA 批准用于预防天花，但根据 CDC 的建议，它也可用于预防猴痘。
美国疾病控制与预防中心表示，ACAM2000“推荐给研究某些正痘病毒的实验室人员和军事人员”。 然而，它注意到 ACAM2000 疫苗比 Jynneos 疫苗“有可能产生更多的副作用和不良事件”。
CDC 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议工作可能使他们接触正痘病毒“如猴痘”的人接种 ACAM2000 或 Jynneos 疫苗。
根据 CDC 的说法，ACAM2000 是“一种活的牛痘病毒制剂”。
“成功接种后，疫苗接种部位会出现病变（即‘服用’）。 在这种接种病变部位生长的病毒可以传播到身体的其他部位，甚至传播给其他人，”CDC 表示。 “接受 ACAM2000 疫苗接种的个人必须采取预防措施，防止疫苗病毒传播，并被视为在 28 天内接种疫苗。”
官员们最近表示，目前有超过 1 亿剂 ACAM2000 疫苗可供使用。
猴痘与天花属于同一病毒家族，但症状较轻。
美联社为本报告做出了贡献。
