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辉瑞 COVID-19 药丸对 65 岁以下患者没有显着益处:研究

(纳闻记者李文瑞报导)

根据一项新的研究,辉瑞的 COVID-19 药丸有助于减少老年人的 COVID-19 住院和死亡,但对 65 岁以下的人没有太大的好处。

以色列的研究人员从覆盖该国一半以上人口的医疗保健组织 Clalit Health Services 收集数据。

他们分析了 1 月 9 日至 3 月 10 日期间 109,213 名有资格获得该药丸(称为 nirmatrelvir 或 Paxlovid)的参与者的数据。

在符合治疗条件的老年人中,约有 2,500 人(即 3%)接受了治疗。 根据这项研究,未服用避孕药的人住院和死亡的可能性要大得多,未接受治疗者中有 762 人住院和 151 人死亡,接受治疗者中有 14 人住院和 2 人死亡。

然而,对于年轻人来说,避孕药似乎没什么作用。

服用 Paxlovid 的年轻人中约有 0.6% 住院,而未服用该药的年轻人中有 0.5% 住院。 死亡率分别为0.07%和0.2%。

研究人员说:“我们目前的研究结果表明,在 omicron 变异激增期间,在 nirmatrelvir 治疗的参与者中,65 岁及以上的成年人的 Covid-19 住院率显着降低,无论患者是否具有先前的 Covid-19 免疫力。”说。 “然而,在年轻人群中没有显示出显着的好处。”

他们的论文作为预印本发表,或在同行评审之前发表。

辉瑞没有回应置评请求。

美国当局目前推荐 Paxlovid 作为未住院但极有可能患上由 CCP(中国共产党)病毒引起的严重 COVID-19 病例的成年人的首选治疗方法。

根据辉瑞公司开展的一项临床试验,Paxlovid 获得了药物监管机构的批准,表明该药物在预防住院方面非常有效。 以色列的研究基于 Omicron 病毒变种占主导地位时的真实数据。

美国国立卫生研究院 COVID-19 治疗小组表示,目前“缺乏数据”表明辉瑞的药丸对 Omicron 及其子变体的有效性,尽管该小组声称该药丸“预计对它们有效”。

以色列研究人员表示,他们研究的局限性包括不知道为什么一些有资格服用避孕药的高危患者没有服用,以及 COVID-19 感染率在整个分析期间的变化。

他们说:“尽管这项研究是观察性的,但我们认为,它的发现和观察到的避免严重 Covid-19 的潜力可以帮助决策者优先考虑目前受限的供应给那些尼玛瑞韦被证明显着有效的人。”

匹兹堡大学医学教授瓦利德·盖拉德博士在推特上说,这些发现应该让美国官员重新考虑如何将这种药丸分发给接种过疫苗的年轻人。

在这张未注明日期的讲义照片中,Paxlovid 是一种辉瑞 COVID-19 药丸,产于意大利阿斯科利。  (辉瑞通过路透社)