美国路易斯安那州，生活着一个奇特的小姑娘 Abigail Lee。
Abigail 今年两岁，和普通的两岁小孩比起来，她非常迷你：
一般的儿童安全座椅，把 Abigail 放进去只占了二分之一：
被爸爸抱在怀里，体积和旁边的玩具差不多大：
和同为小孩的四岁姐姐在一起，仿佛是姐姐的布娃娃玩具一般：
Abigail 坐的推车是商场里洋娃娃配套的推车：
在家里用的小餐桌，也是玩具人偶过家家套餐里的玩具桌椅：
其实 Abigail 患有一种非常罕见的病：II 型小头骨发育不良先天性侏儒症，目前全世界有记录患这种疾病的只有 150
个人左右。
患有这种罕见病的患者往往身体，头部和骨骼都非常小，大部分患者的头部会在大约 18 个月左右停止生长。
本来就迷你的身材再加上更迷你的头，让患者看起来仿佛真人版布娃娃。
2 岁的 Abigail 目前体重只有 6.3 斤左右。
（抱着玩具的 Abigail）
Abigail 的妈妈 Emily
在怀孕的时候，并没想到孩子会有什么问题，早她两年出生的姐姐是个非常健康的小孩，一家人从没想过第二个孩子会患上如此罕见的疾病，当时医院方面也没有检查出来。
直到 Abigail 出生，妈妈觉得有点不对劲。
怎么看怎么感觉孩子有点小，但由于是新生儿，再加上呼吸饮食都正常，迷你身材也并没有显得那么突兀。
（妈妈和 Abigail）
Abigail 被确诊是在出生后第 8 周。
50 多天过去，医生发现她的体积没有任何变化，而且视力明显比较差。
再一全面检查，发现眼前这个迷你小姑娘原来患上了这个罕见病。
就像上文说到的，疾病让 Abigail 发育异常迟缓，臀部骨骼天生处于一种脱臼的状态，这就导致 Abigail
无法正常行走，只能像个婴儿一直爬行。
但幸运的是，Abigail 在身体的其他方面并没有太严重的问题，该吃吃，该喝喝，胃口很是不错 ~
（抱着毛绒玩具的 Abigail）
” 我从来没有听过这个病，Abigail 确诊的那天，我坐在医院停车场哭了两个多小时，完全不知道接下来该怎么办。”
回忆起确诊的那天，妈妈 Emily 依然记忆深刻。
” 但无论如何，她都是我们的宝贝女儿。”
（爸爸和两个女儿）
也许是因为妈妈积极的心态，Abigail 的家庭并没有因为疾病笼罩上乌云。
相反，家里充满了欢声笑语，无论是爸爸妈妈还是姐姐，都对 Abigail 倾注了所有的爱。
本来妈妈还将姐姐小时候的衣服玩具都整理好准备拿给 Abigail，但没想到，东西都太！大！了！
姐姐 2 岁的衣服，Abigail 完全穿不了，最多当毯子盖。
如今 2 岁的她穿的依然是新生儿的衣服：
姐姐也非常宠 Abigail，她最爱的娃娃玩具全部拿来与妹妹分享，但还是那个问题，太大了 ….
一只手能抓过来的芭比娃娃放在 Abigail 面前大小差不了多少。
不过玩具配套赠送的餐桌，意外和 Abigail 很搭：
姐姐用来装娃娃的小推车，也成了 Abigail 的坐骑，大小完全合适，不知道的还以为是专门定制的呢：
现在的 Abigail 每天都生活的很开心，虽然走不了路，话也说不清楚，未来也并不明朗，但爸爸妈妈依然对她充满爱和信心：
” 我查资料说，得这种病的孩子一般能活到 30
多岁就已经很不错了，作为父母我把她带到这个世界，就要让她开开心心的生活，哪怕只能活 30 年。”
纳闻 | 真实新闻时事动态：小女孩两岁体重还不满7斤，吃饭用芭比娃娃的餐桌！