母亲癌症后，我越来越烦她？怎么办?

我是癌症患者本人，年轻，32就确诊了。

久病床前无孝子无亲戚无朋友，是可以理解的，从未觉得不可接受。

确诊后医生不告诉我，非要联系家属，我说我足够科学认知，没必要先告诉家属，他们没有我笃定。

后来的将近20期化疗20期放疗三次手术包括现在的准备第四次手术，大多数能自理的时间都是自己熬的。

孩子特别小，谈不上什么孝不孝，倒是我很怕孩子过小没了妈未来人生太苦。

我父母年轻，才五十多，一个退休返聘，一个早早办退休跟基友们天南海北的玩。我得癌症的事情，从一开始的他们痛哭，我安慰，到后来的无所谓，打电话都不接，指不定在哪玩呢。

朋友间，几乎没说，关系最近的几个说了。以及不得不说的人群，比如保险代理人，老师，领导。

幸运的是头发掉的慢长得快，头发长出来后和朋友们聚会，他们只是以为我剪短发了，不知道我抗癌那么辛苦，也不知道我一度差点走不出重症急救室。

中国范围内对待重疾普遍精神文化不足，谈癌色变。

即便我是罕见癌中期，预后很差，实话实说，理性客观，按部就班，积极学习，循证认知。不麻烦别人，反而会给自己带来极大的放松。

对了，再加几句。我早就签了遗体捐赠眼角膜捐赠，跟我爸妈谈了好多次，他们一方面是不想管，另一方面是觉得我心态这么好一时半会死不了不想聊这个事。但我很清楚我的病很重，非常不容乐观，最终，还是托付给了最信任的两个好友。

谢谢大家的鼓励，希望给正在经历阴霾的病患或家属带来一丝阳光。抗癌路上，我是认真的哈哈。确实没有丈夫的参与，确诊前两年就分啦。他是一名三甲医生，当看到我的免疫组化后，断定我快不行了，很理性也很现实。医院也觉得我很快。。。现在挺过两年算是小奇迹，如果能过三年就是特大奇迹了，现在正在经历高风险期，大部分病友都折在这个阶段了。

确诊第三个月开始，我开启连载我的抗癌日记，记录了真实的抗癌历程，包括一边化疗一边带着孩子旅行了20多座城市，别人家在鸡娃语数外，我俩上到海拔4600米雪山，下到赶海摸鱼，这样的时光真幸福，每天都有放声大笑。希望孩子的童年多留下一些有我的记忆和照片。

研究了各种文献，数据，和最新的指南，试验组的新药，治愈是非常渺茫的，但心中仍有光！当时连载日记的最大期盼是用最接地气儿的文字和真实经历鼓励病友们，癌不可怕，我们还没到认怂的时候。也希望病友们能够把心放平，做学习型病人，科学的循证的和医生搭档，当然如果幸运的遇到一位好家属，这些可以代劳。

后来那个账号火了，我有点怕被人肉，抗癌力量大但看评论看到心里脆弱，所以注销掉了，据说后来还有帖子找我，猜测我是不是挂了哈哈。当时媒体找到我，希望我按照剧本来说，比如一些偏方或中医等等，这是我抗癌路上绝对屏蔽的东西。

我常常和病友说，人类的寿命是有极限的，115–125岁，器官不可以通过克隆，冷冻，移植来实现延长使用期限，所以人类是不能靠高科技和伟大的医学科学实现永生的，所以抗癌路上永远不要把活到多少岁当做目标。

我劝病友，不要刻意保持乐观，这样会很辛苦；我劝家属，不要劝病人保持乐观，痛不在你身上。

希望每一位癌症病友都保持良好的生存质量，治疗中的，有药可用，耐药的，有药可换，用尽方案的，得以好死。

嘻嘻，看到留言中的一些争论，很不好意思给大家带来麻烦。那就解释一下我和ex的状况：在癌症确诊前的2年，我们就分开了。主要原因是，他和他妈对我父母的不满，对我家庭的轻视，我夹在中间很难。为了孩子的心理能在健康稳定的环境下成长，我选择及时止损。确诊后，主动和他商讨过孩子未来的抚养规划，起初他无法相信我癌症，因为作为外科医生，他一直认为我身体非常好，甚至我在30岁后购买商业保险，都是少见的完全健康体承保。虽然他不是妇产科的，但我生孩子时是他接生的，整个产程很顺利，产后15分钟下地洗脸，常年规律健身，他难以置信我罹患如此罕见的癌症，直到拿出免疫组化给他看，他才觉得确实不容乐观，当时医院也觉得很快。。。就不行了。。

解释完毕，嘻嘻。