5月31日，河南省郑州市，在郑州群英中学有一位叫樊容的孩子，在她仅有几个月大的时候，就被诊断患有罕见病——脊髓性肌萎缩症（SMA）。
这钟罕见病不仅会让患者脊柱产生大角度侧弯，还会导致全身无力，甚至让自己抬头的力气都没有。
樊容只能背靠一块钢板来矫正脊柱
樊容现在也只有手能勉强移动，但只有相当两岁小孩的力气，就是这样一位孩子，坚持选择要去正常孩子们的学校里上学。
由于行动不便，在其它同学活动时她还是选择学习
不仅如此，她还在校内成绩优异，连续两年获得班级、校级、市级的三好学生，同时她还非常的乐观，认为自己跟别的孩子没有什么不同，课上与课下都和老师同学们的关系非常融洽，她没有自卑，脸上经常洋溢着灿烂的笑容。
樊容很开心的介绍自己在班内的“好姐妹”
但是因为得病的缘故也让她的学习生活非常的不方便，自己每天没法上厕所，只能不喝水强忍到家；脊柱侧弯无法坐轮椅，她只能靠着一块钢板，背后被硌得青紫；在学生们去上活动课时，因为身体原因只能自己一个人在教室；甚至每年都要去四五趟医院扎针，一去就是三四天，很痛苦也很耽误学习。
在别的孩子去上活动课时,教室只剩下她自己
但她并没有觉得孤独或失落，表示自己要把这些时间都补回来，所以她在任何时间都在埋头学习，还想努力学习古典文学，将来当一名作家。老师们也表示这就是樊容的常态，仿佛这些不开心都能被她转化为快乐，学习在她的眼里也不是一件辛苦的事。
樊容正开心的跟同学讨论问题
这样一位了不起的少年，在为自己的作家梦不断努力着。
来源：顶端新闻·河南商报｜记者宋若旻视频/图/文
纳闻|真实新闻与历史:追梦少年，身患罕见病仍为自己的作家梦而努力