（纳闻记者赵晓辉综合报导）
Biogen Inc 周二表示，首席执行官 Michel Vounatsos 将卸任，并且在美国政府的医疗保险计划限制对临床试验中的患者进行有争议的治疗后，该公司正在撤回其阿尔茨海默氏症药物 Aduhelm 的销售。
该公司表示，2016 年被任命为首席执行官的 Vounatsos 将继续担任该职务，直到任命继任者为止。 在他的领导下，这家美国生物技术公司开发并推出了几个重要的增长动力，包括脊髓性肌萎缩症药物 Spiraza 和多发性硬化症药物 Vumerity。
预计 Aduhelm 将成为该公司的下一个重磅炸弹治疗药物，但在没有明确证据表明患者受益的情况下获得批准的争议以及美国严格限制准入的决定似乎注定了其前景。
Biogen 周二表示，除了目前每年节省 5 亿美元的计划外，它正在考虑“大幅”消除与 Aduhelm 相关的商业基础设施，并计划进一步削减成本。
在未能说服欧洲监管机构相信该疗法的益处后，百健（Biogen）上个月决定撤回其在欧洲对 Aduhelm 的营销申请。
该公司表示，它将保留最少的资源，为目前在美国服用该药物的患者提供 Aduhelm。
瑞穗证券分析师 Salim Syed 表示，此举将减缓公司的现金消耗，并且正如许多投资者一直呼吁的那样，市场将积极接受 CEO 的过渡。
Biogen 股价在早盘交易中上涨 2.5% 至 212.49 美元。
该公司押注 Aduhelm 是近 20 年来首个治疗这种夺走记忆疾病的新疗法，作为其主要既定收入驱动因素面临日益激烈的竞争的缓冲。
尽管缺乏明确的证据表明它减缓了认知能力下降，并且该机构的外部专家顾问小组反对，但美国食品和药物管理局去年 6 月批准了这种治疗方法。
此后，立法者和联邦机构对 FDA 的批准展开了调查，医生和医院也推迟了该药的处方。
Jefferies 分析师 Michael Yee 表示，他相信华尔街将把周二宣布的行动视为“朝着正确方向迈出的一步”。
Biogen 仍然指望第二种阿尔茨海默氏症药物 lecanemab，与 Aduhelm 一样，它是由日本卫材公司开发的。
百健（Biogen）计划在本季度完成美国加速批准途径下 lecanemab 数据的滚动提交，然后在 2023 年提交全面批准。
通过 Mrinalika Roy 和 Leroy Leo
