（纳闻记者赵晓辉综合报导）
一份国会报告称，咨询公司麦肯锡参与了“严重的利益冲突”，为美国政府处理与阿片类药物流行相关的问题，同时为制药商提供建议，包括旨在说服监管机构相信其安全性的项目。阿片类药物产品。
美国众议院监督委员会在其 4 月 13 日的报告 (pdf) 中称，至少有 22 名麦肯锡顾问，包括高级合伙人，有时同时为食品和药物管理局 (FDA) 和阿片类药物制造商工作。
“今天的报告显示，在 FDA 依靠麦肯锡的建议来确保药物安全和保护美国人生命的同时，该公司也得到了助长致命阿片类药物流行的公司的报酬，以帮助他们避免对这些危险药物进行更严格的监管，”委员会主席、众议员卡罗琳·马洛尼 (DN.Y.) 在一份声明中说。
该报告称，“麦肯锡未能向 FDA 披露其严重、长期存在的利益冲突，这可能违反了合同要求和联邦法律。”
针对涉及利益冲突的指控，麦肯锡在一份声明中表示，它在工作中遵守了法律，尽管该公司补充说，它“没有达到我们为自己设定的高标准”。
在报告中详述的一个案例中，据称至少有四名麦肯锡顾问在为 FDA 工作以提高药物安全性，同时为 Purdue Pharma 工作，包括旨在说服监管机构相信 Purdue 的阿片类药物产品是安全的项目。
据称，一个项目涉及帮助普渡制定“脚本”，用于与 FDA 讨论使用 OxyContin 治疗青少年疼痛的安全性。
该报告指责麦肯锡的一位合作伙伴鼓励其他顾问与普渡大学分享该公司为 FDA 所做的药物安全工作的信息。
与此同时，该报告称麦肯锡未能向 FDA 披露它同时为阿片类药物制造商工作。
马洛尼表示，麦肯锡的行为“更加令人震惊，因为它在推动一场已导致 50 万美国人死亡并每年继续夺去数万人生命的公共卫生危机中发挥了核心作用。”
她补充说，该公司必须为其行为负责，委员会将就报告中披露的所谓利益冲突向麦肯锡官员寻求证词。
麦肯锡在 2019 年停止就阿片类药物相关业务向客户提供建议，该公司在一份声明中表示，将审查该报告并“继续与委员会合作”以解决任何其他问题。
“更广泛地说，我们理解并接受围绕我们过去为阿片类药物制造商提供客户服务的审查。 这项工作虽然合法，但没有达到我们为自己设定的高标准，”该公司表示，并补充说它实施了客户选择政策，部分目的是降低利益冲突的风险。
“我们支持我们工作的积极影响，”麦肯锡说。
Purdue Pharma 已对基于欺骗性营销的联邦刑事指控表示认罪，该指控淡化了对 OxyContin 上瘾的风险，尽管与 Purdue 的最终解决方案尚待处理，但需获得破产法院的批准。
拥有普渡制药公司的萨克勒家族成员否认有任何不当行为。
