罗氏表示 FDA 授予 Actemra 对 COVID-19的优先审查

（纳闻记者赵晓辉综合报导）

苏黎世—罗氏周一表示，美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）对其 Actemra / RoActemra 给予优先审查，用于治疗住院成人的 COVID-19。

“如果获得批准，Actemra/RoActemra 将成为美国 FDA 批准的第一个用于治疗住院患者 COVID-19 的免疫调节剂，”罗氏在一份声明中说，并补充说，超过 100 万住院的 COVID-19 患者已经接受了治疗。自大流行开始以来，全球范围内的 Actemra/RoActemra。