（纳闻记者赵晓辉报导）
牛津大学研究人员和阿斯利康公司的尝试。 周二，由于对人体的初步测试没有产生预期的保护作用，他们联合开发的 COVID-19 疫苗的鼻喷雾版本遭遇挫折。
牛津大学周二在一份声明中表示，该试验仅在少数参与者中发现了呼吸道粘膜中的抗体反应，该试验通常处于临床试验的三个阶段中的第一个阶段。
此外，血液中测量的免疫反应比注射疫苗的免疫反应弱。
世界各地的研究人员都对针对冠状病毒的鼻喷雾疫苗寄予厚望，因为人们认为这种方法可以预防感染而不仅仅是疾病，因为它可能会直接在病毒进入人体的气道中引发免疫反应。
此外，与注射相比，该方法疼痛更小，操作更容易。
印度和中国的监管机构已经批准了通过航空公司管理的产品。
印度卫生部长上个月批准了 Bharat Biotech 的 COVID-19 鼻喷雾疫苗，而中国的 CanSino Biologics Inc. 上个月获得了该国药物监管机构的紧急批准，用于吸入型 COVID-19 疫苗。
康希诺表示，研究表明，其通过雾化器装置递送的疫苗可以诱导强大的免疫力以有效控制感染，而 Bharat 的试验结果尚未公布。
英国的试验招募了 30 名以前未接种过疫苗的参与者以及 12 名志愿者，他们之前通过注射接受了标准的两剂疫苗疗程。
牛津大学詹纳研究所试验的首席研究员桑迪道格拉斯说：“鼻喷雾剂在这项研究中的表现不如我们希望的那样好。”
她补充说：“我们认为，将疫苗输送到鼻子和肺部仍然是一种有前途的方法，但这项研究表明，使鼻腔喷雾剂成为可靠的选择可能会面临挑战。”
声明称，在由阿斯利康资助的试验期间，没有报告严重的不良事件或安全问题。
