（纳闻记者赵晓辉报导）
纽约——阿斯利康公司周一赢得了美国股东诉讼的驳回，该诉讼声称它隐瞒了开发 COVID-19疫苗的问题，这使得该疗法不太可能在美国获得监管部门的批准。
曼哈顿的美国地方法官 Paul Oetken 表示，拟议集体诉讼中的阿斯利康股东未能发现任何误导性陈述，或充分指控这家总部位于英国的公司打算欺骗他们。
股东们表示，阿斯利康美国存托股票的价格在 2020 年底和 2021 年初下跌，因为很明显，其疫苗的临床试验由于设计和执行缺陷以及与监管机构和公众的沟通不畅而“受阻”。
股东们表示，这些失败包括给一些参与者设计的剂量的一半，没有测试足够多的 55 岁以上的人，以及允许患者亚组之间存在细微差异，从而破坏了任何研究结果的有效性。
Oetken 在长达 23 页的决定中表示，阿斯利康及其高管没有“普遍责任”披露有关试验的“负面事实”。
他还表示，首席执行官帕斯卡尔·索里奥（Pascal Soriot）对阿斯利康“行动迅速但没有偷工减料”的说法不承担任何责任，该公司对“遵循科学”并将安全放在首位的一般承诺不承担任何责任。
法官写道：“即使被告能够接触到被遗漏的事实，这里的不披露也不会引起有意识的不当行为或鲁莽的强烈推论。”
Oetken 以偏见驳回了诉讼，这意味着不能再次提起诉讼。
主要原告是总部位于底特律的韦恩县雇员退休系统和 Nuggehalli Nandkumar。 他们的律师没有立即回应置评请求。
阿斯利康及其律师没有立即回应类似要求。
该公司与牛津大学合作开发疫苗，并以 Vaxzevria 和 Covishield 品牌销售。
阿斯利康的疫苗在全球范围内难以与辉瑞公司/BioNTech SE 和 Moderna Inc. 的疫苗竞争，后者的疫苗使用 mRNA 技术。 它尚未获得在美国使用的批准。
该案是在阿斯利康证券诉讼中，美国地方法院，纽约南区，第 21-00722 号。
乔纳森·斯坦普尔
