（纳闻记者赵晓辉报导）
司法观察通过《信息自由法》要求获得的有关其对动物进行 COVID 疫苗试验的 Moderna 文件显示，一些接受 Moderna mRNA 注射测试的大鼠出现了肋骨畸形。
这 700 页包含制造商必须提交给 FDA 批准的正式生物制品许可申请 (BLA) 包的一部分。
这些文件尚未公开，但由前制药公司高管亚历山德拉·拉蒂波娃分析，并由审阅。
文件中包含的测试结果表明，Moderna mRNA 注射导致服用 mRNA-1273 (Spikevax mRNA) 剂量的大鼠后代出现统计学上显着的骨骼畸形。
“骨骼检查中与 mRNA-1273 相关的变化包括具有 1 个或更多波浪形肋骨和 1 个或更多肋骨结节的 F1 大鼠数量在统计学上显着增加。 6 个胎儿和 4 窝出现波浪状肋骨，胎儿患病率为 4.03%，窝产率为 18.2%。 根据 Moderna 的内部文件，这 6 个胎儿中有 5 个出现了肋骨结节。
F1 指大鼠后代， litter 表示大鼠群生。
“在最后一次给药后的 5 天内（妊娠第 13 天）以临床观察的形式观察到母体毒性，这与大鼠肋骨发育最敏感的时期（妊娠第 14 至 17 天）相关”，文件称。
司法观察获得的生物分布研究文件包。 （亚历山德拉·拉蒂波娃提供）
“波浪形肋骨”是指形状不正确的肋骨。
换句话说，大约 149 只幼鼠中有 6 只有波浪状的肋骨，其中 5 只也有肋骨结节。
根据 Latypova 的分析，只研究了雌性大鼠（雄性大鼠未接受 Moderna 疫苗治疗）。
雌性在交配前 28 天和 14 天以及妊娠第 1 天和第 13 天接受人类剂量的 100mcg Spikevax mRNA。
“1/2 的大鼠在分娩前安乐死以检查胎儿，其余的在分娩后 21 天进行，”Latypova 说，“没有提供研究规模的数字。”
此外，没有研究报告，只有 Moderna 自己对结果的解释。
结果是 Moderna 进行的生殖毒理学测试的一部分。
“生殖毒理学是研究药物对生殖的不利影响。 FDA 要求对任何用于育龄妇女的 NME 进行生殖毒性测试，”Latypova 表示，他曾在 60 多家制药公司工作，主要专注于创建和审查临床试验，其中许多已提交给 FDA .
尽管有上述实验室结果，但 FDA 于 1 月 30 日发表声明称，对产后发育没有不利影响。
“在这项研究中，没有观察到与疫苗相关的胎儿畸形或变异，也没有观察到对出生后发育的不利影响，”FDA 在 Moderna 的 Spikevax 疫苗标签上表示。
“在一项发育毒性研究中，将 0.2 mL 含有核苷修饰的 mRNA（100 mcg）和其他成分的疫苗制剂（包含在 0.5 mL 单人剂量的 SPIKEVAX 中）四次肌肉注射给雌性大鼠：28 和交配前 14 天，以及妊娠第 1 天和第 13 天，”FDA 出版物中写道。
辉瑞疫苗还导致大鼠肋骨异常
2021 年 8 月，Elsevier 发表了一项同行评审研究 (pdf)，题为“BNT162b2（一种基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗）对大鼠的女性生育能力和产前和产后后代发育缺乏影响”。
BNT162b2 是辉瑞的刺拳。
该出版物的所有作者均受雇于辉瑞、BioNTech 或辉瑞承包商 Charles River。
该出版物表明，对出生后后代的发育“缺乏影响”，但研究表明，接种疫苗的大鼠后代的肋骨异常增加了 295%（8.3%，而对照组为 2.1%）。 被称为“编外腰椎”的部位大幅增加。
“这是一个极其危险的警告”
“与安慰剂组相比，肋骨骨笼中的骨骼异常是绝对重要的，并且在统计学上增加了实验组的大鼠后代，”James Thorp，一位获得妇产科以及母胎医学委员会认证的医学博士，在回顾了 Latypova 对 Moderna 的 BLA 包的分析后告诉。
“在临床产科和母胎医学中，我们在出生前的骨骼异常中看到了类似的发现，这些异常极其严重且通常是致命的。 这在生殖毒理学研究中是一个极其危险的警告信号，并且从未被公开以保护我们的全球公民。 CDC、辉瑞、Moderna 和医疗产业综合体的旗舰医学期刊对美国公众撒谎，应该追究责任，”索普说。
Thorp 最近分析并验证了与 COVID-19 疫苗相关的最新疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 数据，并将其与流感疫苗进行了比较，发现了许多异常情况。
疾病预防控制中心网站建议在怀孕期间接种 COVID 疫苗，以“预防孕妇出现严重疾病和死亡”。
美国妇产科学院也“强烈建议孕妇接种 COVID-19 疫苗”，并补充说孕妇的完整疫苗接种应该是“优先事项”。
Moderna 和 FDA 没有回应置评请求。
联系了辉瑞和 CDC 征求意见。
